基因治療將有助於治療艾滋病毒
最近審查：23.04.2024
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科學家設法改變感染艾滋病病毒的人血細胞中的基因，這樣病人可以更好地抵抗病毒。據專家介紹，基因修飾是最有效和安全的治療方法。將來，這種方法將消除定期服用含有病毒的藥物的需要。科學家現在知道，世界上有1％的人擁有免疫缺陷病毒的防衛基因拷貝。
現在遺傳學家試圖找到方法來改變這種遺傳特徵的基因組中。據了解，通過表面CCR5蛋白在這個階段發生時免疫缺陷病毒感染，專家曾試圖關閉該負責生產蛋白質的基因。在賓夕法尼亞大學之一，進行了實驗，其中12名志願者參加。過濾該參與者的血液，並將其特定的細胞的結果，分離，科學家已經添加修飾的基因。此後，血倒回的參與者。經過一個月的藥物的志願者被停職，免疫缺陷病毒開始在所有，但一個活動，科學家們能夠確定，有對病毒的細胞保護，其生命週期增加，他們開始多起來。專家認為，如果在身體這樣處理過的細胞變得更多，一個人可以免疫缺陷病毒生活，作為一種慢性疾病。唯一的志願者的人誰擁有這種病毒不被激活，所擁有的保護基因的一個拷貝，所以對於大多數的東西他的身體應付自己。
另外，免疫缺陷病毒的完整的提取是可能的情況下，顯示來自美國的一個小女孩，這是醫學史上的第二位。醫生知道孩子，誰在子宮收縮免疫缺陷病毒，感染的機率是非常高的，因此，決定在出生後舉辦的第一個小時內的免疫刺激和抗病毒治療。在生命的第一年，女孩仔細觀察，並作為由醫生進行的最近的測試結果可以提供有關女孩的全面復甦肯定地說。據醫生介紹，在子宮內感染兒童治療免疫缺陷病毒的決定性因素是活動直接在第一時間發起出生後，在這種情況下，越早開始治療，成功的機會更大。
首例完全治愈免疫缺陷病毒的案例發生在2010年，當時醫生決定自行承擔分娩後立即開始治療的風險和風險。在她生命的第一天，一個小病人接受了強化的產後治療，之後她通過了為期9個月的艾滋病毒標準治療，並且變得完全健康。
在不久的將來，專家打算進行一項研究，涉及50名感染艾滋病的新生兒。
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