科學家已經確定了缺乏再生心肌細胞能力的原因

源於美國加州大學洛杉磯分校（加州大學洛杉磯分校）細胞研究建立為什麼成人心臟肌肉細胞-心肌-已經失去了繁殖能力，可以解釋為什麼人的心臟使有限的再生能力。

對細胞系和小鼠進行的研究，可能導致的直接心肌細胞重新編程方法的病人，這將創造新的肌肉和修復受損的心臟的發展，稱羅布了Mc Lellan博士（羅伯麥克利倫）從再生醫學中心和禮幹細胞研究加州大學洛杉磯分校的Edith Brody（Eli和Edythe再生醫學和乾細胞研究中心）。

與蠑螈和蠑螈不同，成人身體不能自發修復受損的器官，如心臟。然而，最近的研究表明，哺乳動物有能力在很短的時間內 - 在生命的第一周內再生心臟。然後這個能力就失去了。但如果是一次，那麼它可能會恢復？

發表在已審查的細胞生物學雜誌上，McLellan博士的一項研究表明，在心肌細胞具有增殖和恢復心肌能力時，可以使細胞時鐘的針返回。

“蠑螈等低等生物具有去分化的心肌細胞，或將它們返回到一個較早的，更原始的狀態，從而使細胞恢復到細胞週期的能力，創造新的心臟肌肉，” - MC Lellan博士，心髒病學副教授說：生理學。“在哺乳動物中，這種潛力已經喪失。如果我們知道如何恢復它，或者知道為什麼成人的心肌細胞不增殖的原因，我們可以嘗試找到一種方法來重新生成心臟，用自然的方法“。

心肌細胞來自乾祖細胞或由於增殖而形成心臟的祖細胞。一旦心臟形成，未成熟的肌細胞就轉變成不再能夠繁殖的成熟細胞。在蠑螈和蠑螈有很大的不同：他們的心肌細胞可以回到未成熟或原始狀態，而新收購的增殖，修復損傷，然後變成成熟細胞的能力。

據麥克Lellana博士的原因，人類心肌細胞不能夠這樣做，是很簡單的：在原始狀態，心肌細胞失去了適當收縮的能力，它是足夠的心臟至關重要。由於一個人比新生兒和蠑螈大得多，為了保持最佳的血壓和正常的血液循環，我們的心臟應該更加有效。

“在我們進化的過程中，為了保持最佳的血壓和血液循環，我們必須放棄心肌再生的能力，”McLellan說。“我們的獎金是更有效的心肌細胞和心臟。但這是一個妥協。“

McLellan博士認為，阻斷細胞週期機制的蛋白質表達的暫時抑制可能使成年人回到心肌細胞週期，即增殖。這些方法必須具有可逆作用，以便在修復損傷後，對增殖相關蛋白的作用消失。然後心肌細胞會再次變成成熟細胞並開始幫助恢復的心肌收縮。為了敲除在成熟狀態下支持肌細胞的蛋白質，McLellan博士已經在考慮使用納米顆粒將小干擾RNA輸入心臟。

隨著心肌梗塞，部分心臟停止供氧，並且心肌細胞死亡，被疤痕組織替代。找到心臟的受損部分並不難，如果有提供在患處重新編程患者自身的肌肉細胞的方法是引入控制肌肉細胞中的蛋白質的活性，並能返回到原始狀態的系統。這可以讓你更換死去的心臟肌肉。

“低等生物體再生的能力以及為什麼這種現像不會發生在人類中，這一點早已有人說過了。這是解釋為何如此的第一篇文章，“麥克萊倫教授評論他的工作。

人類胚胎幹細胞（hESCs）或重編程誘導多能幹細胞（iPSCs）用於心臟再生的使用一直是很多討論的主題。然而，目前還不知道可以實現何種程度的再生，以及它們使用的益處有多重要。

“從我的角度來看，這是一種不使用乾細胞就可以再生心肌的潛在機制，”麥克萊倫博士說。“在這種情況下，每個人都將成為自己再生細胞的來源。”

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