病毒性疾病仍然是醫學界最大的問題之一。千年病毒的共同進化促進了它們利用人體進行生存和繁殖的能力的發展,這使得治療變得困難。
來自北卡羅來納大學(美國)的科學家首次展示瞭如何調控人肝細胞中基因表達的小分子RNA被丙型肝炎病毒捕獲以確保其自身的存活。研究人員希望這一發現將有助於科學家在不久的將來開發新的有效抗病毒藥物。
MicroRNA(MicroRNA)參與調節細胞中的基因表達時,通常會阻斷關鍵蛋白質的產生或使編碼蛋白質的RNA不穩定,RNA編碼細胞生長和分裂所必需的蛋白質。一個由科學家組成的研究小組發現,microRNAs(microRNA-122)與肝細胞與病毒RNA的結合導致其穩定,促進病毒基因組在肝臟中的有效複製並支持病毒的生命週期。
“丙型肝炎病毒已兩次與微小RNA-122非常有趣的事情”, - 斯坦利M.檸檬,醫學博士,醫學教授微生物學和免疫學和癌症中心的成員說。“首先,與導致其與自的miR-122的關鍵調節劑的獨特關係的微小RNA-122病毒的相互作用是大約一半是存在於肝中的所有miRNA的。其次,在其有利於病毒篡基因表達過程中,違反RNA的穩定性和持續其生命週期所必需的病毒蛋白質的合成是病毒如何利用細胞的有用功能實現自身目的的典型例子,“該教授解釋說。
2005年Lemon博士和他的同事的工作幫助證明了microRNA-122對丙型肝炎病毒自我繁殖的重要性,但是這一過程的機制尚不清楚。現在,科學家團隊能夠在新的實驗性抗病毒藥物的幫助下解釋這一機制。這種名為“Antagomer”的藥物與microRNA-122結合,從而使病毒基因組不穩定,加速其在肝臟中的降解。
上一次研究的結果發表在“會議錄”上。
丙型肝炎是一種嚴重的公共衛生問題,在早期階段很難發現,因為疾病的症狀僅在感染後幾個月甚至幾年才出現。據美國疾病控制和預防中心稱,美國有超過400萬人感染了丙型肝炎病毒,其中大多數人不知道他們感染了病毒。超過三分之一的病例會發展為慢性肝病和肝癌。