糖皮質激素治療繼續開始妊娠,並根據具體臨床情況調整劑量。通常,在妊娠33-34週20-24歲,增加抗體水平方面,建議將潑尼松龍的劑量增加2.5-5mg。這提供了血栓性並發症水平的降低。
抗血栓治療早在妊娠早期就已被指導,以阻止止血和慢性DVS綜合徵血漿中的高凝狀態。在這種情況下,肝素或LMWH(fractiparin或fragmine)的長期皮下給藥比靜脈內分次給予肝素更有效。在這種情況下,由於止血參數的巨大變化,通常每週都需要控制止血。進行的策略的其餘問題:預防病毒感染的激活,胎盤功能不全的進行與抗磷脂綜合徵患者推薦的相似。
非常有趣的是絨毛膜促性腺激素水平如何改變絨毛膜促性腺激素的自動敏感性的問題。
建立淋巴細胞在d水平的高活性。基蛻膜。在另一方面,正常的人絨毛膜促性腺素可以歸因於在自由共質體的數量的急劇增加,代表落入otshnurovavshiesya合體間的間隙內,然後進入肺母krovesnosnuyu系統,其中,小靜脈的電平為他們的破壞部分。通過電子顯微鏡檢查,大量合胞體從合體滋養層表面“分離”出來。此外,它們含有10-15個核心,是生理妊娠期間的2倍,並被微絨毛網絡包圍。
形式symplasts是異常細長的,有時錐形,在symplasts結構揭示網狀結構,這在正常妊娠極為罕見。這些數據表明緊出口蛋白質和受孕激素在母親的血液中,這使我們能夠考慮這些結果為絨毛膜促性腺激素與抗體結合的合體一種代償性反應。
在產後期間,實際上未觀察到對絨毛膜促性腺激素敏感的血栓性並發症,因此不需要止血控制。如果劑量高於10毫克,在3-4天內逐漸降低糖皮質激素的水平,並在較低劑量下2-3天。