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美国 FDA 批准的 TIVDAK®：宫颈癌组织因子靶向药物
阿列克謝·克雷文科 ，醫學編輯
最近審查：02.07.2025
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10 May 2024, 22:00
2024年4月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）全面批准Seagen Inc.的组织因子（TF）靶向药物TIVDAK®（tisotumab vedotin），用于治疗化疗期间或化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌患者。这代表了宫颈癌治疗领域的重大突破，凸显了抗体药物偶联物（ADC）在肿瘤学领域的潜力。
TIVDAK的作用机制
Tivdak 是一种针对 TF 的 ADC，它结合了 Genmab 的抗 TF 单克隆抗体 tisotumab 与 Seagen 的 ADC 技术，旨在针对癌细胞上的 TF 抗原并将细胞毒成分 MMAE 直接输送到癌细胞。
Tisotumab vedotin 的分子作用机制（https://doi.org/10.3390/ijms23073559）
TF：ADC开发的完美目标
TF已知参与肿瘤信号传导和血管生成，在绝大多数宫颈癌和许多其他实体瘤患者中过表达。TF与抗体结合后能够迅速被内化，且对正常凝血功能的影响极小，这进一步增强了其在癌症靶向治疗中的适用性。