13 November 2011, 15:30
來自比利時布里斯託大學和列日大學的科學家們學習瞭如何開發藥物,其作用將針對大腦某些區域的特定細胞過程, 而不引起神經系統其他區域的副作用。
這項研究是在生理學和藥理學的布里斯托學院由Neil Marrion教授領導,發表在科學美國國家科學院(PNAS)的雜誌,將能夠更有效化合物的開發對於提高神經系統的活動。
科學家小組研究離子通道的亞型,稱為SK通道。離子通道是起細胞膜孔隙作用的蛋白質,有助於控制神經的興奮性。
離子通道允許“帶電”元素(鉀,鈉和鈣)流通過由這種SK通道形成的孔網絡進入和離開細胞膜。
科學家們使用了一種叫做apamine的天然毒素,在蜂毒中被發現,它可以阻斷各種類型的SK通道。研究人員使用apamines依次阻斷SK通道的三種亞型,以確定這些亞型[SK1-3]的不同。
尼爾Marrion,在大學神經科學教授,爭辯說,針對特定細胞過程的新藥開發的問題,就是不同的功能和細胞類型的結構分散在整個身體,並在身體的不同亞型SK1-3]的組合在某些組織和器官中不同。
“這意味著旨在阻斷SK通道的一種亞型的藥物將不具有治療效果,但知道通道由多種亞型組成,就能找到解決此問題的正確關鍵。”
研究結果顯示SK通道如何被apamine和其他配體阻斷。阻斷不同亞型的通道如何影響藥物的滲透是很重要的。這將允許開發藥物來阻斷那些含有SK幾種亞型的SK通道,從而更有效地治療癡呆和抑鬱等疾病。