科學家宣布發現癌症幹細胞

三個獨立的科學家小組同時報導了所謂的癌症幹細胞的發現 - 癌細胞生長依賴的小細胞群。這些細胞的分離不僅改變了惡性腫瘤發生機制的想法，而且改變了治療方法。兩篇關於這個話題的論文在8月1日發表在“自然”雜誌上，另外一篇發表在“科學”雜誌上。

因此，證實了這一假設的癌性腫瘤的緩解長時間之後更新其生長的能力的基礎是一小群細胞的存在，可以“等出”休眠操作和化學療法和放射療法開始然後活躍分裂和開始在其他類型的癌細胞中發生相同的過程，引發疾病的再發展。

這樣的催化劑，並且，存在的第一個假設分別癌細胞生長的分層特性出現在20世紀90年代，白血病研究的小鼠發育過程中，但他們仍然沒有被癌症在人體內的各種組織發展的例子確認。

為了追踪發生在腫瘤中的過程以及它們如何涉及不同類型的細胞，所有研究人員報告了他們的發現，他們使用遺傳標記方法。在這種情況下，每個組的研究對像都有自己的研究對象。

因此，在得克薩斯州的（大學達拉斯得克薩斯大學西南醫學中心（UTSMC）的大學，其作品被發表在Nature，集中在膠質母細胞瘤從大學西南醫學中心的生物學家路易斯·帕拉達（路易斯·帕拉達）領導的一個小組 - 同一類型的癌症大腦。他們推測固有的健康成人神經幹細胞的遺傳標記，可類似於幹膠質瘤細胞的標記。基於這個假設，作者確實發現一些腫瘤細胞等等 通過它們的標記，而其餘的腫瘤細胞不包含它們。

進一步的研究表明，在標準化療的作用下，除標記細胞外，所有細胞都會死亡，之後腫瘤會恢復生長，其餘標記的細胞會繼續生成。當作者設法抑制標記細胞分裂的過程時，腫瘤實際上分解成了不成為新膠質母細胞瘤發展基礎的碎片。

由比利時布魯塞爾自由大學（布魯塞爾自由大學，ULB），他的作品也被發表在Nature，一直在研究皮膚癌塞德里克Blanpena（塞德里克Blanpain）領導的研究小組和研究的對象是所有的腫瘤細胞。他們設法發現癌細胞在裂變情景中有所不同 - 其中一些可以分為有限次數，而有些則與乾細胞完全相同 - 是無限的。事實證明，在癌症變得具有攻擊性的情況下，腫瘤形成的大部分是能夠無限制地分裂幹細胞，而不是另一種類型的細胞。根據Blanpena，這一發現可能是關鍵，為癌症的早期階段，新的治療策略 - 而不是刪除幹細胞，用另一種類型的細胞具有分裂能力有限的治療效果把他們。

最後，由該研究所Hubreht（Hubrecht研究所）在荷蘭烏得勒支，他們的工作發表在科學漢斯Kleversa（漢斯·克利夫爾斯）領導的研究小組的第三組，集中在形成腸腺瘤，結腸癌的前體細胞。小鼠的前行雜交育成，作者稱之為“鼠糖果” - 在囓齒類動物帶有基因標記物製成腸細胞取決於他們是否從什麼細胞來產生四種顏色分子的某些物質的影響下。科學家們能夠得到一個腫瘤，塗上相同的顏色，但由不同類型的細胞，這表明它們都來自單一來源的後裔 - 幹細胞。更改單元格的顏色entailed許多相似的色單元的出現，這證實了幹細胞產生的所有其他版本。

正如Parada指出的那樣，現在說獲得的新數據適用於所有類型的癌症還為時過早。但如果在進一步的研究過程中發現情況如此，抗癌的方式將會發生巨大的變化。尤其是，化療有效性的評估將會改變 - 醫生的指導不是停止生長，甚至是腫瘤的完全消失，而是癌症幹細胞是否因治療而死亡。

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