科學家們能夠從HIV中清除細胞
最近審查：16.10.2021
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遺傳學發現感染了免疫缺陷病毒的細胞可以清除“額外”成分，尤其是來自HIV。新技術可以讓你從免疫細胞中分離出病毒基因，而病毒的二次發育幾乎不存在。
Kamel Khalili領導的一組研究人員幾年前說，關於這種技術可以讓你識別細胞中內含的病毒基因組。然後，科學家取出展示了新的系統，稱為CRISPR / Cas9的有效性 - 病毒基因組有一個特點不同的是，在該系統識別它們在細胞並破壞它。現在，專家們再次使用CRISPR / Cas9技術破壞細胞免疫缺陷病毒，證明了從細胞中移除病毒是完全有可能的，此外，再嵌入技術塊HIV免疫細胞的染色體。
與細胞，在大多數情況下會影響免疫缺陷病毒的科學家 - T淋巴細胞，其中由數以百計的修訂免疫缺陷病毒的副本，除了參加了基因組，以更好地跟踪專家的結果已經取代了艾滋病對熒光蛋白的基因導致的發光發展方向之一分子在細胞中激活病毒之後。在介紹病毒生命活動的基因Cas9不會受到影響，但在RNA表達導遊發生去除免疫缺陷病毒基因組的T淋巴細胞。在研究過程中，研究人員發現，原始細胞為4艾滋病相關的夾雜物，但他們都消滅了與哈利勒系統的新組。專家還發現，繼續表達Cas9基因和RNA指南有助於防止HIV重新導入細胞DNA。
研究人員自己指出，他們的工作將有助於開發基於從病毒免疫細胞中去除DNA的新的HIV治療方法，科學家也承認這種治療方法將徹底消除這種疾病。
現在免疫缺陷病毒仍然在一些國家的一個主要問題，以及治療日期基於抗逆轉錄病毒治療，只停止病毒的發展，有助於延長患者壽命幾十年，然而，這種治療不允許徹底摧毀病毒在體內。免疫缺陷病毒的不同之處在於它能夠快速整合到人類細胞的基因組中，並在那裡“定居”並成為複發的原因。今天，所有的希望都放在了基因工程上，專家們希望新的方法能夠永遠消除艾滋病毒。
CRISPR / Cas9系統是基於細胞的抗病毒保護而開發的，能夠識別DNA的“不必要”部分，並從細胞中去除所有不必要的細胞而不會損壞細胞。
專家現在只舉行了測試和系統CRISPR的第一階段/ Cas9證明了其研究小組在效益計劃研究，以了解新系統的工作原理，它只有在初始階段或在疾病的各個階段是有效的。
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