01 March 2012, 20:09
通過瑞士和美國科學家的聯合工作,抗擊干擾素與艾滋病毒的機製成為了人們所熟知的報導,MedicalXpress參考了PNAS雜誌。來自加利福尼亞大學舊金山分校的Satish K. Pilai教授(Satish K. Pilai)和同事對丙型肝炎和艾滋病毒感染患者進行了一項研究。
長期以來,干擾素被稱為改善HIV感染患者狀況的工具。過去幾年的實驗室研究結果表明體外(體外)干擾素直接抑制HIV,但在體內機製完全不同。
皮拉亞集團發現,隨著干擾素在患者體內的引入,免疫系統中兩種蛋白質元素APOBEC3和Teterin的產生與所謂的限制因子有關。
APOBEC3在形成階段滲入病毒顆粒並破壞其遺傳物質,使其不再能夠繁殖。
Teterin的行為是不同的:它會附著在從籠子裡冒出來的病毒上,並將其拉回。因此,該蛋白阻止了病毒向其他細胞的傳播。
儘管如此,HIV能夠分別使用自己的Vpu和Vif蛋白抵抗Teterin和APOBEC3的作用。
研究人員選擇了1998年啟動的瑞士HIV隊列研究中的患者。這些患者接受干擾素作為抗肝炎藥物,並沒有服用抗逆轉錄病毒藥物來抑制HIV。
科學家在註射干擾素劑量之前,期間和之後對20位患者進行了測試。事實證明,在藥物進入血流後觀察到最高水平的限制因子。在APOBEC3和Teterin水平升高的患者中,也觀察到免疫缺陷病毒的最低活性。
Pilay敦促科學家盡快裝備新知識,在實踐中使用它可以迅速提高患者血液中的限制因素水平,並增加身體對艾滋病毒感染的抵抗力。