艾滋病毒感染：一次在幾個方向取得進展

在西雅圖（美國）召開了關於逆轉錄病毒和機會性感染問題的會議 - 這是專門討論艾滋病問題的最大的論壇，並且是針對這一問題的戰鬥的重點。

會議的悲哀決定了幾十年來在幾個方面取得的進展，經過近三十年的時間，病毒使科學家由於不可知而陷入死胡同。已經提出了許多新的方法 - 從細胞中清除潛伏的艾滋病毒，從體內提取免疫細胞，改變它們以使它們抵抗病毒並植入。

絆腳石是艾滋病病毒 “潛伏”在潛伏感染的“儲庫”中，甚至是強效藥物也無法得到它。“我們必須首先從潛伏狀態帶來的病毒，也只有這樣，我們可以幫助免疫系統來對付它”， -說凱文德屌，美國全球健康中心疾病控制中心和預防的主任。

三十多年前出現的艾滋病毒已經襲擊了3300多萬人。由於預防措施，早期診斷和新的抗逆轉錄病毒藥物，艾滋病不再是死刑。然而，成本，副作用，耐藥性等不允許考慮終生使用抗病毒藥物作為理想的解決方案。因此，國際抗擊艾滋病學會去年正式宣布了尋找靈丹妙藥的任務。

用於預防和治療感染的疫苗的第一次人體試驗最終令人失望。包埋在宿主細胞DNA中的“原病毒”仍然無法進入。唉，一個這樣的病毒有時足以使感染隨後傳播到全身。由於艾滋病病毒具有“逆轉錄酶”這一事實使事情變得複雜，即它不斷發生變異，其背後的免疫系統無法跟上步伐。疫苗誘導形成能識別和結合非常有限類型的病毒表面的抗體。

塔夫茨大學（美國）的John Coffin說：“疫苗的開發一直是一項難以置信的艱鉅任務。“但近些年來，鐘擺向相反的方向轉動。” 這是關於分子技術的最新進展，使研究人員能夠更深入地探究HIV感染的機制。

例如，斯克里普斯研究所的丹尼斯·伯頓（美國）提出的研究表明，“廣譜中和抗體”是能夠識別HIV和穿透它（工作不是第一年是在這個方向上進行）的結果。而默克公司 提出的證據表明，她的藥物Zolinza，也被稱為vorinostat，可以應付隱藏的艾滋病毒感染。這裡最主要的是你可以找到病毒。在這種情況下應該使用哪種分子是另一回事。

與此同時，公司的Sangamo BioSciences公司的菲利普·格雷戈里正在開發的基因治療：白血細胞糖蛋白CD4從體內取出，他們關掉了基因CCR5，通過它們暴露於HIV，然後再回來。細胞保持如此永恆，並產生具有相同特徵的後代。

這種方法的第一個測試給出了不同的結果：只有一名患者被治愈，並且具有天然基因突變。隨後的試驗將從HIV感染者接受減少骨髓中淋巴細胞數量的過程開始，以便隨後使用CD4的GM細胞在那裡佔用更多的空間。

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