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28個基因負責發展高血壓

 
,醫學編輯
最近審查:12.04.2020
 
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12 September 2011, 19:17

一個由300多位研究人員組成的國際團隊報告了一個項目的完成情況,以尋找高血壓的遺傳原因。科學家設法找到了28個基因,其中的突變導致其監管中的違規行為。

大約有10億人患有高血壓。如果你認為其數量上的輕微變化會增加心血管疾病的風險並可能導致心髒病發作,那麼現代世界中應該被稱為頭號疾病的壓力增加了。

據了解,血壓取決於許多因素 - 包括遺傳和條件生活方式。但是,如果第二個或多或少清楚,那麼異常壓力的遺傳原因幾乎是完全未知的:一些猜測和假設。

在來自全球234個科學中心的351位研究人員的參與下進行了相關基因的搜索。科學家分析了歐洲超過69,000人的250萬DNA,發現了幾個染色體位點,其基因可能會影響血壓值。在搜索的第二階段,超過13萬人接受了檢查; 因此,有可能鑑定出28個與收縮壓和舒張壓調節有關的基因。為了證實這些相同的基因在其他種族和民族中也是有效的,對7400名南亞和東亞以及非洲居民的基因組進行了分析。

這些基因中的12個以前被懷疑涉及心血管系統的異常; 所描述基因中的16個迄今已被排除在研究人員的視野之外。在這項工作的結果發表了兩篇文章 - 在自然和自然遺傳學雜誌。

一些鑑定基因的突變直接導致主動脈冠狀動脈供血不足,心肌結構改變和其他不愉快的事物。然而,這些基因中的一些可能會再次向科學家開放,這是迄今未知的血壓調節方法。所述二十八種三基因是控制環鳥苷酸(cGMP)周轉的系統的一部分。cGMP參與血管肌肉壁的舒張和腎臟中鈉的代謝。血壓的管理直接取決於兩者之一,也就是在醫生開啟壓力正常化的新機會之前。

我希望這個龐大的工作的實際後果不會緩慢出現:了解患者的遺傳圖譜,對他的心血管系統進行預測並對治療方案進行個體化更容易。

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