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胎兒內分泌系統

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胎兒的內分泌系統(下丘腦 - 垂體 - 靶器官)開始發育相當早。

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胎兒的下丘腦

產前大部分下丘腦激素的形成始於產前期,因此所有下丘腦核都分化為懷孕14週。到妊娠第100天,垂體門靜脈系統正在完成,下丘腦 - 垂體系統在妊娠19-21週完成形態發育。鑑定了三種類型的下丘腦神經體液物質:胺能神經遞質 - 多巴胺,去甲腎上腺素,血清素; 多肽,釋放和抑制下丘腦合成並通過門脈系統進入垂體的因子。

促性腺釋放激素在子宮內產生,但出生後對其的反應程度增加。GnRH由胎盤產生。與GnRH一起,在其發育的早期階段檢測到胎兒下丘腦中的大量促甲狀腺激素釋放激素(TRH)。在妊娠的I期和II期,下丘腦中TRH的存在表明其在這一時期的TSH和催乳素分泌的調節中可能發揮作用。同樣的研究人員在10-22週齡的人胎兒中檢測到免疫反應性生長抑素(一種抑制生長激素釋放的因子),並且隨著胎兒生長,其濃度增加。

據信促腎上腺皮質激素釋放激素是一種壓力激素,它在產程中發揮作用,但胎兒或胎盤激素尚未確定。

胎兒腦垂體

腦垂體中的ACTH在發育第10週確定。臍帶血中的ACTH具有胎兒起源。胎兒ACTH的產生在下丘腦的控制下,並且ACTH不穿透胎盤。

注意到在胎盤中合成相關的ACTH肽:絨毛膜促腎上腺皮質激素,β-內啡肽,黑素細胞刺激激素。隨著胎兒發育,相關ACTH肽的含量增加。據推測,在生命的某些時期,它們與胎兒的腎上腺有關的營養作用。

一項關於LH和FSH含量動態變化的研究表明,胎兒中兩種激素的最高水平發生在妊娠中期(20-29週),在妊娠結束時其水平降低。FSH和LH的峰值在女性中較高。根據這些作者,隨著懷孕男性胎兒的增加,睾丸激素產生的調節從HG變為LH。

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胎兒的腎上腺

人類胎兒腎上腺達到妊娠中期胎兒腎臟大小,由於胎內區的發展即至所有癌症的85%,並與性類固醇的代謝有關(在這部分的誕生即將閉鎖生命年)。在腎上腺的其餘部分是明確的(“成人”)區,並與皮質醇的生產相關。皮質醇濃度在胎兒血液和在懷孕的最後幾週流體amnioticheskoi增加。ACTH刺激皮質醇的產生。皮質醇起著極為重要的作用 - 它誘導各種酶系統胎肝,包括glikogenogeneza酶,酪氨酸和天冬氨酸氨基轉移酶的酶,等等的形成和發展,以誘導小腸上皮的成熟和鹼性磷酸酶活性;. 參與從胎兒向成人型血紅蛋白的轉移; 誘導II型肺泡細胞分化並刺激表面活性劑的合成並將其釋放入肺泡。激活腎上腺皮質顯然參與了釋放勞動。因此,根據研究,改變皮質醇類固醇皮質醇分泌的影響下激活提供非結合型雌激素的分泌,這是釋放NR-素F2a的主要刺激物,並且因此遞送胎盤的酶系統。皮質醇影響腎上腺素和腎上腺noradrenalinamozgovym層的合成。產生兒茶酚胺的細胞早在妊娠7週就被確定。

胎兒性腺

雖然胎兒的性腺起源於同一個雛形,即腎上腺,但它們的作用卻大相徑庭。胎兒睾丸已在懷孕第六週檢測到。間質睾丸細胞產生睾酮,其在男孩性特徵的發育中起關鍵作用。睾酮的最大產生時間與絨毛膜促性腺激素的最大分泌量相一致,這表明絨毛膜促性腺激素在懷孕前半期調節胎兒類固醇生成中的關鍵作用。

關於胎兒卵巢及其功能的知之甚少,在形態上它們在發育的第7-8週被檢測到,並且具有指示其類固醇生成能力的跡象的細胞在其中顯現。活動的胎兒卵巢僅在妊娠結束時開始。顯然,由於胎盤和身體大量產生類固醇,性別分化的女性母親在卵巢中不需要其自身的類固醇生成。

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胎兒的甲狀腺和甲狀旁腺

妊娠8週時甲狀腺已顯示活動。懷孕10-12週後,特徵性形態特徵和積累瑜伽和合成碘甲腺原氨酸甲狀腺的能力將獲得。此時,在垂體,垂體TG和血清以及血清T4中檢測到了促甲狀腺細菌。胎兒甲狀腺的主要功能是參與組織的分化,主要是神經,心血管和運動。直到妊娠中期,胎兒的甲狀腺功能仍然處於低水平,然後20週後顯著激活。這被認為是下丘腦門脈系統與垂體門脈系統融合過程以及TSH濃度增加的結果。其TSH的最大濃度達到妊娠末三個月的開始,直到妊娠結束時才增加。胎兒血清中T4和游離T4的含量在妊娠末三個月逐漸增加。直到30週後,胎兒血液中才檢測到TK,然後在妊娠結束時其含量增加。妊娠結束時傳染病的增加與皮質醇的增加有關。出生後即刻,TK水平顯著增加,超過宮內5-6次。出生後TSH水平增加,30分鐘後達到最高值,然後在第二天逐漸下降。T4和游離T4的水平也在生命第一天結束時增加,並在生命第一周結束時逐漸減少。

有一種假設認為甲狀腺激素可以增加大腦中神經生長因子的濃度,在這種情況下,甲狀腺激素的調節作用是在大腦成熟過程中實現的。由於碘缺乏和甲狀腺激素產生不足,克汀病發展。

出生時,甲狀旁腺積極調節鈣代謝。在胎兒的甲狀旁腺和母親之間有一個補償性的相互功能聯繫。

胸腺

胸腺是最重要的胎兒腺體之一,出現在胚胎生命的第6-7週。在妊娠第8週,淋巴細胞 - 原生質體 - 從卵黃囊和胎肝中遷移,然後從骨髓中遷移出來,並在胸腺中定殖。這個過程尚不清楚,但建議這些前體可以表達特定的表面標記,選擇性地結合胸腺血管的相應細胞。一旦進入胸腺,原核細胞與胸腺基質一起作用,導致T細胞特異性表面分子(CD4 + CD8)的強烈增殖,分化和表達。將胸腺分化成兩個區 - 皮質和大腦在懷孕12週時發生。

在胸腺發生複雜的分化和細胞的選擇按照主要組織相容性複合體(MHC),因為它是,對於這種複雜的響應細胞的選擇。在所有進入和增殖的細胞中,95%將在其最後分裂後的3-4天經歷細胞凋亡。只有5%的細胞存活,這些細胞進一步分化,攜帶某些CD4或CD8標記的細胞在妊娠14週時進入血流。胸腺激素參與T淋巴細胞的分化。在胸腺,遷移和分化發生的過程成為包括歪曲,發展的受體,其檢測各種抗原的細胞因子,趨化因子,負責這一過程的基因,表達的作用後發現更加清晰。整個受體全部組分的分化過程在成人級懷孕第20週完成。

與表達標記物CD4和CD8的細胞中的α-β-T4不同,γ-βT-淋巴細胞表達CD3。在懷孕16週時,它們在外周血中為10%,但是它們在皮膚和粘膜中大量存在。通過它們的作用,它們與成人的細胞毒性細胞相似並分泌IFN-γ和TNF。

細胞因子應答果的免疫活性細胞比在成人下,如IL-3,IL-4,IL-5,IL-10,IFN-γ小於或幾乎檢測不到的刺激時的淋巴細胞中,IL-1,IL-6,TNF ,IFN-α,IFN-R,胎兒細胞對有絲分裂原的IL-2應答與成人相同。

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