懷孕期間的遺傳分析

懷孕期間的基因分析需要通過，這是計算未來兒童發生病理和遺傳缺陷的可能性的最正確選擇。

此外，測試應該在下列情況下完成：

1. 懷孕或懷孕需要很長時間才能流產。原因可能在於父母的染色體的缺陷。
2. 如果父母的年齡是35歲。在這種情況下，突變和染色體異常的概率顯著增加。
3. 此外，為了通過遺傳分析，孕婦可以由醫生指導，依靠歷史數據：
   • 未來的母親或父親有嚴重的遺傳疾病。
   • 這個家庭已經有了一組染色體偏差的孩子。
   • 未來的母親超過30-35歲。
   • 如果未來的母親在懷孕的前半期服用了嚴重的藥物，藥物，含酒精飲料。
4. 另一個基因檢測的跡象可能是懷疑超聲檢查期間的冷凍懷孕。
5. 生物化學測試的變化也需要通過遺傳分析。

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妊娠中的分析

分析懷孕期間的下降應該是必要的，但是在計劃孩子計算嬰兒偏離特定對的概率之前進行分析仍然更好。也不排除年輕夫婦患唐氏綜合症的可能性。

最準確的結果由聯合診斷方法提供，包括超聲診斷，評估衣領區域的厚度以及檢測血清中的特殊標記。在帶孩子的16-18週時最好診斷唐氏綜合徵和其他染色體異常。這個術語進行所謂的“三重測試”，只有百分之一的情況下它會給出錯誤的結果。但是最好進行幾次測試 - 這樣你才能得到最準確的結果。因此，對唐氏綜合徵進行陽性測試時，羊水額外進行（但前提是未來的母親沒有羊膜穿刺術的禁忌症）。

如果測試結果是肯定的，請不要失望 - 不排除診斷錯誤的可能性。在這種情況下，最好在一周或兩週後重複診斷，並諮詢遺傳學家。

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法新社分析懷孕

法新社對孕期的分析也屬於強制性測試範疇。為了排除寶寶出現染色體異常，神經管缺陷以及內臟器官和四肢異常的可能性，孕婦進行了這項分析。建議在12-20週內進行診斷，但最準確的信息可在14-15週時獲得。

胎兒AFP從5週開始分別開始產生，隨後每週AFP在母親血液中的百分比增加，在32-34週時達到最大值。該指數的標準是0.5-2.5 MoM。如果指標高於標準，這可能意味著：

• 確定懷孕的時間錯誤。
• 有多次懷孕。
• 腎臟問題。
• 胎兒臍疝。
• 神經柱的異常。
• 腹壁異常。
• 其他生理畸形。

如果AFP指數被低估，唐氏綜合症，腦積水，三體性，膽囊漂移，其他染色體異常，發育遲緩和宮內胎兒死亡的概率很高。

根據分析指標，完全依靠法新社的血液指標是不值得的，因此不可能做出全面的診斷，所以不應該絕望和不高興。在90％以上的病例中，任何偏離標準的情況下，健康的孩子都會出生。

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妊娠期PAPP-A分析

妊娠早期進行PAPP-A分析，以揭示染色體異常兒童出生風險的程度。母親血液中PAPP-A的水平隨著染色體異常而降低，具有流產和懷孕褪色的威脅。分析從第8週開始，但最佳日期是12-14週。在這個術語後，結果的可靠性大大降低。如果您進行全面檢查 - 使用超聲檢查hCG水平，PAPP-A水平和檢查胎兒領區，可以獲得最準確的結果。

在懷孕期間分析妊娠鼠是為以下孕婦規定的：

• 有並發症的懷孕懷孕。
• 他們已經35歲以上。
• 有兩次或兩次以上自然流產的病歷。
• 有妊娠前或早孕病毒和傳染病的歷史。
• 他們有一個家庭染色體異常的嬰兒。
• 他們在該屬中有嚴重的遺傳病。
• 在懷孕前，父母受到輻射。

PAPP-A含量的增加表明未來寶寶染色體病理的高風險（21和18對染色體和其他異常的偏離），懷孕褪色和自然流產的高概率。

懷孕期間的遺傳分析有助於早期診斷胎兒的病理，並及時開始治療，以保持懷孕和寶寶的健康。

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