安慰劑效應取決於遺傳學

來自哈佛醫學院和貝斯以色列女執事中心的科學家得出結論：安慰劑效應會影響具有某種基因序列的人。

專家們研究了人的編碼蛋白kotehol氧位甲基轉移，這是黨對多巴胺，負責心情愉悅神經遞質的代謝COMT基因的不同變體的安慰劑效應的影響。

研究參與者中104人患有腸易激綜合症，患者感覺腹部慢性疼痛，不適和腹脹。所有受試者分為三組，隨機選擇。

兩組受試者接受安慰劑治療（針頭未進入皮膚），第三組完全沒有接受治療。

來自第一組的志願者在通常情況下接受了治療，並且與第二組的參與者醫生保持友好，溫暖的關係。研究開始一個月後，參與者被要求描述他們的狀況和健康狀況。所有志願者的血液樣本也被分析。

科學家們發現攜帶COMT基因的兩個等位基因的蛋白質在158個位置上帶有甲硫氨酸，他們感覺病情明顯改善，因此最容易受到安慰劑的影響。在蛋氨酸的一個等位基因被纈氨酸取代的那些參與者中，也有改善，但不那麼明顯。在158個位置攜帶纈氨酸的兩個等位基因的患者沒有變化。

正如科學家所假設的那樣，安慰劑效應的成功也取決於醫生和病人之間的信任關係。第二組的志願者表現出最高的結果，因為他們與醫生有良好的關係，他們得到了照顧和支持，這影響了最終的結果。

然而，儘管研究成功，專家們表示需要進一步研究安慰劑效應和遺傳傾向。在不久的將來，專家計劃對其他類型的疾病患者進行類似的實驗。