辉瑞肺癌药物试验取得成功

研究结果显示，辉瑞公司的一种药物可以显著减缓癌症进展并提高晚期肺癌患者的生存率。

劳拉替尼已在美国获得批准并以品牌名 Lobrena 上市，已在数百名 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中进行了临床试验。

约一半的参与者接受了劳拉替尼治疗，其余参与者接受了较老的药物克唑替尼治疗。

经过五年的随访，超过一半接受劳拉替尼治疗的患者癌症没有进展。

辉瑞公司的德斯皮娜·托迈杜告诉法新社：“我们讨论的是患有晚期转移性疾病的患者，所以这确实是一个前所未有的发现。”

接受劳拉替尼（每天服用一次）治疗的患者中，有 60% 的患者在五年后病情没有进展，而接受克唑替尼治疗的患者中，这一比例仅为 8%。

托马杜补充道：“病情恶化或死亡的风险降低了 81%。”

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。

NSCLC占肺癌病例的80%以上，ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的5%，全球每年约有72,000例新发病例。

ALK阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 最常影响年轻患者，且与吸烟等生活方式因素基本无关。该病侵袭性极强——25%-40% 的 ALK阳性非小细胞肺癌患者在最初两年内会出现脑转移。

托马杜表示，劳拉替尼比前几代药物更能穿透血脑屏障，并能抑制导致耐药性的肿瘤突变。

劳拉替尼的副作用包括肿胀、体重增加和精神问题。

研究结果发表在美国临床肿瘤学会年会和《临床肿瘤学杂志》上。