脑瘫可能会遗传
最近審查：02.07.2025
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脑瘫（CP）曾被认为是一种非遗传性疾病，但最近的研究推翻了这一理论。科学家最近的研究表明，父母一方患有脑瘫，其子女患脑瘫的可能性更高。
脑瘫会导致骨骼肌发生病理性紊乱，久而久之会导致活动能力下降，并引起剧烈疼痛。除了运动功能障碍外，还可能出现听力、视力、言语障碍、癫痫发作和精神障碍。
脑瘫的主要原因被认为是孩子大脑某些区域的发育异常或死亡。
目前，罹患脑瘫的主要风险包括异常妊娠和分娩，但该主题尚未得到充分研究，专家们仍在继续研究该领域。
挪威的一组专家研究了亲属中罹患脑瘫风险的遗传模式。科学家使用了1967年至2002年间出生的200多万挪威人的数据，其中发现了3000多例脑瘫病例，并且发现双胞胎患脑瘫的可能性更高（如果双胞胎中的一个患上脑瘫，另一个患上脑瘫的风险会增加15倍）。
专家们研究了第一、第二和第三代亲属的家庭成员。
专家们还发现，如果一个家庭中有一个孩子患有脑瘫，那么其后代患脑瘫的概率会显著增加。如果父母一方患有脑瘫，那么其后代患脑瘫的风险会增加6.5倍。此外，研究作者指出，研究结果与性别无关。
同性和异性双胞胎罹患脑瘫的几率均等，表明遗传可能是导致脑瘫的众多原因之一。
专家指出，这项研究具有局限性，因为并非所有被诊断患有脑瘫的人都会决定建立家庭并生孩子。
这种疾病最早由英国医生利特尔于19世纪初发现并描述（后来该病有了另一个名称——利特尔病）。据这位英国医生称，脑瘫的病因是难产，分娩过程中婴儿会经历严重的缺氧。
但后来，同样研究这种疾病的西格蒙德·弗洛伊德提出，脑瘫的发展是由胎儿在子宫内发育过程中中枢神经系统结构受到的损害引起的。弗洛伊德的理论在20世纪80年代得到了官方证实。
此外，弗洛伊德还编制了脑瘫形式的分类，并被现代专家用作基础。
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