科學家已經破譯了人類性細胞的基因組
最近審查：23.04.2024
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人類生殖細胞的基因組首次被解碼。斯坦福大學的一組科學家宣布，成功完成了持續將近十年的精子完整基因組解碼過程。他們的工作成果於7月20日在Cell雜誌上發表。
據ScienceNews，這成為從精液頭組，斯蒂芬·奎克生物工程與應用物理學教授在斯坦福大學（斯蒂芬·奎克）分離研究91雄配子的對象。在操作中，體細胞的每種性別和預先完全解密的Quake基因組中，其允許突變和重組機制的基因新的外觀的基因組進行了比較分析 - 導致獲得個體人類基因組兩個基本過程。
在以前的研究中，發現基因重組過程（在繁殖過程中交換親本遺傳物質）由PRDM9蛋白控制，該蛋白在可能的交換點附著於DNA螺旋。然而，Quake小組發現，重組過程通常在沒有PRDM9參與的情況下發生，在轉座子（跳躍基因）內部 - 可以在基因組內移動的移動DNA片段 - 在那裡沒有附著這種蛋白質的位置。根據Quake的數據，這些數據表明轉座子在進化過程中比以前想像的更重要。
在每個精子信息雷神之鎚和他的團隊的基因組中已經取得重組個人卡的並行解碼過程中獲得的，允許估計序列，頻率及每次發作重組和基因突變等特性的基礎。確定每個配子在突變和基因重組的程度和頻率上是絕對獨特的，並且這種差異比預期更明顯。
“以前，我們沒有辦法記錄在個人的生殖細胞發生突變和重組的所有情況下， - 評論在接受記者採訪時得到的結果FoxNews.com共同地震，巴里貝洱教授（巴里貝洱），體外受精（IVF）實驗室主任斯坦福大學大學 - 現在我們有這些過程更清晰的認識，它允許使個人基因圖譜和監視隨著時間的推移不斷變化“。Ber強調，結果對於研究男性不育的原因非常重要。“個人基因圖譜有助於我們終於明白是什麼的根本區別”好壞“，從精子”，“ - 說貝洱。
他強調，所獲得的數據，特別是關於雄性配子突變水平的數據，為重新審視男性不育問題提供了機會。“我敢打賭，它會很快被證明的數量和精子和男性生育突變類型之間的鏈接， - 說誤碼率 - 在自己所有，這使得對男性不育的原因的了解，這比已知的要少得多了巨大的貢獻，女性不孕的原因“。
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