科學家們已經發現了胰島素樣分子的性質，這將有助於控制食慾

大腸的微生物群落含有大量的分子。其中之一 - 胰島素樣肽5，其目的科學家直到最近仍然是一個謎。研究表明，這種分子可用於治療食慾不振或肥胖。

正如我們發現美國一所大學的員工一樣，胰島素樣肽5參與了飽和或飢餓信號向大腦的傳播。

最新的研究項目顯示，大腦和腸道之間存在著不斷的相互作用。現在科學家知道影響食慾的兩種激素。第一種激素稱為ghrelin，它在大腦水平起作用，胰島素樣肽5直接作用於腸道。

研究小組對囓齒動物進行了一項實驗，在此期間，胰島素樣肽5被注射到健康個體中，刺激小鼠食慾。分子的作用在給藥後約15分鐘開始並持續三天。與此同時，科學家們指出，轉基因實驗室囓齒動物沒有胰島素樣肽受體5，當分子被引入時不會刺激食慾。

一組科學家能夠製造人造胰島素樣肽5，即 他們能夠接近可能影響食慾的藥物的開發。科學家表示，他們將能夠創造一種有助於抑制飢餓感和2型糖尿病或肥胖症患者的工具。此外，類似的作用可用於開發藥物來治療需要良好食慾的患者，例如化療或HIV感染後的患者。將基於胰島素樣肽5創建的新藥的獨特特徵是不需要克服血腦屏障，這將解決遞送問題。

近年來肥胖問題變得更加迫切。其中一所醫科大學的科學家最近的工作表明，肥胖並不總是病態。正如專家們所發現的那樣，一種名為hemoxygenase-1的酶在代謝紊亂的發展中起著關鍵的作用。這種酶在人體內的水平可以顯示在每種情況下肥胖如何危險。據統計，實際上在人類新陳代謝總量的1/4左右是不受干擾的，即 它們不受糖尿病或全身炎症過程發展的影響。

專家建議，“健康肥胖”的概念仍然存在。早期的研究表明，肝臟和脂肪組織中代謝紊亂與血液加氧酶-1水平之間存在直接關係。另外，雙胞胎的研究結果表明，在代謝紊亂中，人體中存在更多的酶。

對實驗室囓齒動物的研究表明，如果沒有血紅素加氧酶-1，炎症標誌物的水平就會下降。當從肝臟中除去基因時，即使熱量過高，身體也能正常發揮功能，並且沒有觀察到胰島素減少。

正如科學家們認為的那樣，它是引起炎症和代謝綜合症的酶 - 血液半氧化酶-1。

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