科學家設法“斷開”負責唐氏綜合徵的染色體

從美國（馬薩諸塞州）的大學遺傳學家報導，最近的研究表明，以“關閉”第三號染色體的最後二十一對染色體，它的存在會導致人體的發展有一定的遺傳問題的能力。專家確信，遺傳學領域的突破將有助於在不久的將來應對許多遺傳疾病，迄今為止這些疾病被認為是無法治癒的。

長期以來，一群美國生物學家一直致力於研究第二十一對中和額外染色體的可能性。如你所知，第三條染色體是唐氏綜合徵的病因 - 遺傳病理學。這在現代世界中相當普遍。唐氏綜合症也被稱為21對染色體的三體性。病理學的特徵是在第二十一對染色體中存在額外的第三個遺傳物質拷貝。

其後果可能取決於遺傳疾病，免疫系統的狀態，甚至是偶然的機會。這項新研究的基礎是基因治療方法，該方法以前用於治療某些與遺傳變化有關的疾病。簡單的基因異常可以通過消除缺陷基因來治愈。

該研究領導者傾向於使用以下方法：模仿一個x染色體的“斷開”，其存在於每個女性樣本中。在實驗過程中，科學家們能夠培養出一對包含21對染色體的干細胞，並在其中引入一個能夠阻斷一對染色體中的一條的特殊基因。研究人員認為，如果該基因能夠暫時禁用這兩個染色體之一的效果在一對，在唐氏綜合徵的情況下，當最後一對染色體有三個染色體，變成一種現實的可能性為“關閉”的第三位。

美國科學家進行了幾項實驗，證實了構想的成功實施的可能性，遺傳學研究人員對患有唐氏綜合症的男性上皮細胞來源的干細胞進行了實驗。細胞中特殊基因的存在具有預期的效果：第二十一對中的一條染色體“斷開”。

來自馬薩諸塞州的研究人員開展的工作可以成為旨在預防和治療遺傳疾病的最重要研究的開始。目前，醫生肯定地說，一段時間後，不僅可以確定哪些基因影響神經退行性症狀，還可以控制特定的基因。

當然，在廣泛使用這種技術還很遙遠之前，但已經做出了第一步 - 研究負責人。勝利可以被認為是“斷開”染色體和控制特定基因的能力的可能性。