黑色素瘤是最具侵襲性的皮膚癌,其機制基本上是未知的,儘管經過多年的深入研究,但沒有找到有效的治療方法。瑞士科學家發現了一種在黑色素瘤發展中起中心作用的基因。在小鼠中抑制這種基因抑制腫瘤幹細胞的增殖並阻止它們的存活 - 這一開放可以為更有效的方法治療這種可怕的腫瘤鋪平道路。
直到最近,人們認為腫瘤是由多個相同的單元,其中的每一個相乘的不受控制的,吹向生長相等的貢獻。然而,根據以後假設腫瘤可以由癌症幹細胞和其它較不積極的腫瘤細胞。癌症幹細胞可以共享方式與負責形成器官的正常幹細胞相同,並分化成其它細胞的,這意味著最終腫瘤從細胞在分化的不同階段形成。因此,有效的腫瘤治療包括,首先,針對癌症幹細胞的鬥爭。在這組研究人員在蘇黎世大學(Universität大學Zϋrich),從事幹細胞研究,盧卡斯索默博士教授(盧卡斯·索默)的指導下的基礎上,我決定找出是否播放那是正常幹細胞的重要機制,在腫瘤幹細胞相同的作用。
最侵略性的皮膚癌 - 黑色素瘤的機制在很大程度上是未知的,沒有有效的治療方法。在先天性巨痣和黑色素瘤瑞士科學家的小鼠模型顯示,痣和黑色素瘤積極表達SOX10 - 一種轉錄因子,它是從神經嵴細胞形成黑色素細胞的關鍵。令人驚訝地,單倍性不足SOX10抵消地層NrasQ61K誘導先天性痣和黑素瘤而不對衍生的神經嵴進入皮膚生理功能的影響。此外,Sox10對於體內腫瘤細胞的保存至關重要。在人類中,幾乎所有先天性痣和黑色素瘤Sox10陽性。此外,Sox10在人類黑素瘤細胞中的沉默抑制神經嵴幹細胞的特性,抑制細胞增殖和存活,並且完全抑制體內腫瘤的形成。因此,Sox10是治療先天性痣和人類黑色素瘤的有希望的靶標。
黑色素瘤細胞是黑色素細胞的惡性皮膚色素細胞,起源於所謂神經嵴的干細胞並在胚胎髮育期間形成。Sommer教授的小組與皮膚科醫生和病理學家密切合作,著手尋找人類腫瘤組織中是否存在具有這些特定乾細胞特徵的細胞的問題的答案。
“由於我們能夠通過分析黑色素瘤患者組織的許多活檢標本來證明這一點,”Sommer教授說。具體而言,有效控制這些幹細胞程序的一個基因在所有研究的腫瘤組織中都具有高活性。這個被稱為Sox10的基因對於乾細胞的增殖和存活非常重要。
蘇黎世研究人員的下一步是測試Sox10基因如何在人類黑色素瘤細胞中發揮作用。他們發現在癌細胞中該基因也控制著幹細胞的程序,並且是分裂所必需的。為了確認體內這些數據,研究人員轉向黑素瘤的小鼠模型 - 轉基因動物具有類似於那些在人黑色素瘤細胞中發現的,其中這樣的腫瘤自發發展基因突變。這是驚人的,但沉默Sox10在這樣的老鼠完全抑制癌症的形成和傳播。
“我們的研究表明,腫瘤可能可以通過攻擊幹細胞來治療,”Sommer教授總結說。