揭示了癌症轉移的分子過程的新細節
最近審查：23.04.2024
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
由美國科學家（芝加哥洛約拉大學）進行的研究，揭示了有關涉及蛋白質的複雜分子過程的新鮮細節，使癌細胞建立在身體的偏遠角落新的殖民地。在未來，結果可能是在創造的抗癌藥物，可以防止整個身體在乳腺癌（以及其他癌症類型）轉移的發展非常有用。
該研究對存在於細胞膜外側的趨化因子受體CXCR4進行。在至少23種癌症中發現異常高濃度的這種分子，包括乳腺癌，肺癌，胰腺癌和甲狀腺癌。
癌細胞從其主要焦點擴散到身體的各種器官和組織 - 這通常會導致死亡。腫瘤細胞脫離產生腫瘤的腫塊並開始在整個身體的血液循環。稱為CXCL12的分子表現為趨化因子受體CXCR4的信標，表明它可以降落在這個地方並賦予新腫瘤生命。因此，進行該研究是為了更好地理解這種複雜的信號傳導途徑的所有細節。
使用癌細胞系HeLa細胞（“永生”癌細胞亨麗埃塔還缺，能夠無限分裂的），科學家已經鑑定的分子是在整個信號路徑中的關鍵環節。他們希望將其用作目標，以便關閉信號路徑 - 即阻止癌細胞附著於新的地方。
下一個合乎邏輯的步驟應該是開髮用於阻斷靶分子的藥物，之後將在動物模型中測試藥物。如果它證明有效，那麼將首先接受癌症患者參與的臨床試驗。
並且只有一件事情沒有澄清到底：究竟“分子是整個信號通路中的關鍵環節”呢？間接數據的基礎上（在生物化學雜誌提供的同一篇文章的方式，完全），我們可以得出結論，這是調解泛素泛素連接酶atrophin相互作用蛋白4（AIP4）。
[