在一項非隨機對照試驗中,一種新開發的外用大麻二酚凝膠產品,當添加到復雜的抗驚厥治療中時,有助於降低驚厥綜合徵的強度,並顯著改善患有癲癇和驚厥性腦病的兒童的福祉。
驚厥性腦病主要發生在兒童早期,與 Drave、West、Lennox-Gastaut 綜合徵、肌陣攣-失張力性癲癇一起屬於嚴重癲癇類別。至於大麻二酚,它具有降低神經元興奮性和限制癲癇發作的能力。進行一項開放式實驗證明了該成分在耐藥性癲癇患者中的安全性和良好的耐受性。
皇家兒童醫院(澳大利亞、墨爾本)的員工收集了大約 50 名患有驚厥性腦病的 10 歲中年(46% - 女孩)患者。所有兒童都根據預先規定的藥物方案服用抗驚厥藥(一到四種藥物)。
在引入藥物的初始量並進行四個星期的滴定分析後,患者接受了五個多月的不同劑量的維持治療。一般來說,大麻二酚凝膠的應用每天重複兩次,每次 125 至 500 毫克,並持續六個月以上。
對 46 名患者的癲癇發作頻率進行了分析。專家指出,該指標下降了 12% 以上。
最初,33 名患者報告反復出現局灶性混濁和強直陣攣發作。在整個治療和觀察期間,兩種類型的病理事件都對額外使用開發的凝膠製劑表現出積極的反應。
患病兒童的親屬也注意到社交和人際活動的積極變化:患者變得更加警覺、精力充沛,他們的睡眠、注意力和認知能力得到改善。心血管系統工作的臨床指標沒有改變。
很快,科學家們計劃使用含有大麻二酚的外用凝膠製劑進行雙盲、隨機試驗。
專家們歡迎針對這種複雜病理的新型治療方法的出現。藥物的外用帶來了額外的陰謀,這是以前沒有發生過的:抗驚厥治療包括口服和腸胃外給藥。
所做的科學工作的結果發表在 JAMA 網絡公開版的頁面上。您可以通過以下鏈接了解更多詳細信息。https://www.medscape.com/viewarticle/958889