在心臟中,某些細胞會定期喪失進行沖動的能力。為了不干擾心臟活動,心肌細胞能夠形成單獨的分支傳導系統。
心肌細胞負責心臟的收縮功能。我們正在談論可以產生並通過自身電脈衝的特殊細胞。但是,除了這些結構之外,心臟組織還以不傳輸激發波的結締組織細胞(例如成纖維細胞)為代表。
通常,成纖維細胞保留心臟的結構框架,並參與受損組織部位的癒合。由於心髒病發作 以及其他傷害和疾病,部分心肌細胞死亡:根據組織疤痕的類型,它們的細胞充滿了成纖維細胞。隨著成纖維細胞的大量積聚,電波的傳播會惡化:這種情況在心髒病學中稱為心臟纖維化。
無法傳導衝動的細胞會阻礙心臟的正常活動。結果,該波被引導繞過障礙物,這可能導致激發的循環路徑:形成旋轉螺旋波。這種情況被稱為反向衝動過程-這就是所謂的再進入,它引起心律不齊的發展。
高密度成纖維細胞最有可能導致反向衝動過程的形成,其原因如下:
-非導電細胞具有異質結構;
-大量形成的成纖維細胞是迷宮般的波浪流,被迫遵循更長且彎曲的路徑。
成纖維細胞結構的峰值密度稱為滲濾閾值。該指標是使用滲濾理論(一種評估結構鍵外觀的數學方法)計算的。傳導性和非傳導性心肌細胞目前正成為這種鍵。
根據科學家的說法,隨著成纖維細胞數量增加40%,心臟組織應該失去傳導的可能性。值得注意的是,實際上,即使在不導電單元的數量增加70%的情況下,也可以觀察到導電性。這種現象與心肌細胞自組織的能力有關。
根據科學家的說法,傳導細胞以一種可以與其他心臟組織進入普通合胞體的方式在纖維組織內部組織自己的細胞骨架。專家估計,電脈沖在25個具有不同百分比導電和非導電結構水平的結締組織樣本中的通過。結果,計算出滲濾峰為75%。同時,科學家注意到心肌細胞不是按照混亂的順序排列,而是組織成一個分支傳導系統。迄今為止,研究人員仍在繼續該項目的工作:他們的目標是根據實驗過程中獲得的信息,創建消除心律不齊的新方法。
有關工作的詳細信息,請參見journals.plos.org/ploscompbiol/article?id=10.1371/journal.pcbi.1006597頁面