也許大多數讀者都知道CRISPR基因組編輯的存在,圍繞這個問題進行了長時間的科學討論,並且正在做出各種發現。儘管如此,根據斯坦福大學的專家,個人能夠將免疫保護引入到DNA中,這使得該技術的使用變得不切實際。
斯坦福大學的科學家,研究工作取得了意外的發現:大部分的人類具有遺傳編輯CRISPR的技術免疫保護。
專家們分析了二十多名新生嬰兒和十二名中年志願者的血液成分。該分析考慮了抗體的內容,如Cas9蛋白質 - 這是用於翻譯和剪切DNA螺旋的種類。專家們看到,超過65%的受試者是T細胞的擁有者,這些細胞可以抵抗Cas9的影響。
專家發現的結果表明:與去除突變相關的遺傳治療不會導致成功的結果,也不能應用於人。保護過程將阻止使用CRISPR方法的可能性,這將有助於治愈嚴重疾病。“此外,免疫力可能會引發人體大量中毒的發生,”馬修波特斯博士說。
底線是比較流行的蛋白質類型cas9,在相關的CRISPR積極研究使用,獲得了對微生物-是金黃色葡萄球菌和化膿性鏈球菌。正是這些細菌有系統地進入人體,因此一個人的免疫防禦“很好地了解他們”。
但是,這個問題有一個解決方案。很可能,科學家將開始制定將用於微生物不包括在人體內“常客”列表中更先進的技術。例如,您可以使用生活在熱液源深處的微生物。或者,細胞結構的體外基因編輯技術可能是成功的。
科學家們最近使用了“遺傳刀”--CRISPR技術。專家的任務是治療Hunter綜合徵患者 - 一種複雜但罕見的遺傳病理學。患者註射了數十億個複制的修正基因,並結合一個特殊的“工具箱”切割DNA螺旋。此外,計劃進行一系列實驗,讓更多的病人參加,可能會患有其他嚴重疾病。例如,他們可能會生病苯丙酮尿症或疾病如血友病B.
進度和工作結果發表在bioRxiv,以及在麻省理工科技評論。