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已經發現了一種安全減輕人體疼痛的新方法
Alexey Krivenko，醫學編輯
最近審查：23.04.2024
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22 November 2011, 16:59
意大利科學家發現了一種新的工具，用於增強anandamide（一種天然化學物質，如大麻在人體內緩解疼痛）的作用。
一組研究人員在腦細胞中鑑定出一種FLAT蛋白質，將anandamide轉運到受損細胞位點。他們發現阻斷這種蛋白質增加了anandamide的效力。
研究人員的以前的工作已經表明，該增加的anandamide的天然能力的化合物，可以形成止痛藥物不引起鎮靜，藥物成癮或現有止痛藥物的其他副作用，如阿片樣物質的基礎。
“這些結果提出了希望，大麻的鎮痛特性可用於新的，安全的藥物，”Piomelli研究的作者說。
在這項研究中，科學家們使用計算方法來了解蛋白質如何與anandamide結合併由於水解酶脂肪酸酰胺（FAAH）的作用將其轉運至受損細胞。
Anandamide被稱為“快樂分子”，因為它與大麻中的活性成分相似。神經遞質是人體內源性大麻素系統的一部分，具有止痛，舒緩和抗抑鬱作用，在調節食物攝入方面起著重要作用。
Piomelli和他的同事們認為阻斷FLAT蛋白可以特別有效地對抗由中樞神經系統損傷，尼古丁和可卡因等藥物引起的某些類型的疼痛。
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