癌症是一種多因素疾病
最近審查：23.04.2024
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
Kettering癌症中心在紐約（美國） - 大約從巴塞羅那生物醫學研究學院（西班牙），特拉維斯堆帶領和他的同事從癌症中心的科學家斯隆癌症呈現的起源新的信息。他們的研究成果發表在“美國國家科學院學報”雜誌上（公開發布）。
作者認為原發腫瘤的發生，它的類型和侵略性在幾個過程，其目的是維持細胞的完整性，如途徑正常DNA結構或細胞週期控制（裂變）取決於缺陷的特定組合。作為這方面的證據，研究表明，高度染色體不穩定性和細胞凋亡程序（細胞死亡）的小鼠 - 這些癌症中最具表現力的“黑色標記” - 實際上很少會患上癌症。
根據研究人員的觀點，腫瘤是否形成取決於：首先在細胞週期的那個時刻，損傷發生的時刻，其次是損傷修復系統的特定組成部分，最後是還有其他什麼自我毀滅系統的組成部分在這里和現在都被削弱了。也就是說，最重要的不是一個因素，也不是一個因素（事後很容易發現），而是幾個因素和缺陷的不幸組合。
作者使用了負責修復受損DNA的關鍵基因突變的小鼠。然後進行這些基因與影響其它細胞凋亡或細胞週期的質量控制的其它突變的組合，在此之前，直到它找到相同的“不愉快”的小鼠的一組，其是足以引發腫瘤發生的因素的組合。
在分裂細胞中的DNA複製過程中，有一系列控制點正在測試正在進行的重複過程的正確性。如果細胞在任何時候都能檢測到錯誤，那麼細胞就會停止生長，並且DNA修復的過程非常複雜。如果他也有錯誤地工作，並且細胞在基因組中積累了更多的錯誤，那麼最後一道防線的蛋白質，例如腫瘤抑製劑p53就出現在現場。不交換瑣事，他們立即繼續激活細胞死亡程序或中斷細胞週期（細胞將老化並死亡而不留下後代）。可以看出，所有這些都是一個非常複雜的相互作用蛋白質網絡。
該研究表明，基因組不穩定本身不是強制性腫瘤發生的必要和充分條件。筆者認為，有必要更詳細的研究各種類型的惡性腫瘤，試圖發生癌變找出關鍵因素，儘管它會比找到一個大海撈針更加困難，因為一個明顯的因素，因為它的出現，是遠遠不夠的。
準確鑑定“不幸組合”的組成部分可以變成腫瘤疾病的現代診斷和治療手段。
[