
确定一个人患癌性病理学的风险,对oncomarker进行了测试。该术语应用于不同类型的恶性结构的蛋白质和肽。 Oncomarkers 能够与第一个癌细胞的形成同时出现在血液中。但是,今天进行的这项研究并不具有高灵敏度和普遍性的特征。更最佳的可能是从恶性结构中寻找DNA,这更合适。但是如何完成?
早些时候,进行了一项科学实验,以通过血液测试检测癌症:与恶性DNA同时搜索癌症。但是最近,麦迪逊大学的威斯康星大学的专家提议不是通过突变检测恶性DNA(其他人替代遗传字母或基因重排),而是通过DNA分子本身中断。
。任何癌性和健康的细胞都会定期破坏,并且它们的内部以及DNA都进入血液。大型染色体曾经在受损的细胞外面开始破裂。然而,健康和癌细胞的DNA断裂区域并不相同。细胞的DNA总是用蛋白质填充。其中一些包装将DNA的细长链包装成较小的分子“包装”,必要时拆开包装,以从基因组的一部分中去除信息。其他蛋白质负责读取数据,而其他蛋白质则修复了DNA损坏,依此类推。对离开细胞的DNA的损害取决于这些非常蛋白质在其上分布在其上的程度及其基因的活性。事实证明,通过DNA颗粒,我们可以确定其属于正常或癌性的细胞。无需分析所有可用的片段:仅末端段就足够了。
科学家接受了一千多人的血液检查 - 包括癌症患者在内的健康和病人。研究人员比较了细胞外DNA的损害,并证实了恶性颗粒确实与健康人的颗粒确实不同。另外,与癌症相关损伤的DNA量使他们能够确定目前癌性肿瘤的阶段。新开发的方法被证明是非常准确的:它在超过90%的病例中检测到了恶性过程,在87%的患者中,初始阶段肿瘤学。
这项研究的价值在于这样一个事实,即它证明了在出现癌性肿瘤的第一个迹象之前,以足够高的精度检测病理过程的前景。此外,这种分析通常有助于在复杂的临床诊断情况下进行明确的诊断。
本文基于报告的材料 科学