來自美國的科學家開發出了一種通用的抗病毒藥物

在麻省理工學院（美國）開發的蛋白質抗病毒複合物成功地消除了15種病毒，從流感到登革熱。研究人員聲稱，由此產生的藥物“在牙齒上”幾乎是任何病毒。

如果我們有廣泛的抗生素來對抗細菌感染，那麼不幸的是，我們不能誇耀病毒的這種成功。在大多數情況下，該病例僅限於支持我們免疫力的免疫調節劑，而身體本身正在為病毒入侵而苦苦掙扎。還有一些針對特定病毒的藥物，如病毒蛋白酶抑製劑，旨在對抗HIV感染。但是這些工具的數量太少，病毒能夠非常快速地適應這些工具。

與此同時，麻省理工學院的一組研究人員表示，它設法創造了一種通用的抗病毒藥物; 他們的工作科學家的成果發表在PLoS ONE的在線版上。

新發明的藥物的作用機制基於病毒生物學的一些共同特徵。許多致病病毒的增殖涉及在宿主細胞中出現模板RNA的長雙鏈分子的階段。這種RNA是病毒感染的特徵性標誌，因為動物細胞不使用長的雙鏈模板RNA。細胞本身通常會揭示病毒分子：通過特殊的細胞蛋白質識別這種RNA導致激活幾種旨在抑制病毒繁殖的分子事件。但是病毒已經學會在這個階段抑制這種防禦反應。

研究人員發現將識別雙鏈病毒RNA的蛋白與觸發細胞凋亡的蛋白或可編程細胞死亡相結合。自殺計劃通常在基因組發生嚴重損害時開啟，細胞受到癌症轉化的威脅。在這種情況下，科學家試圖克服細胞凋亡的病毒感染。

該藥已被任命為DRACO，其中，但是，沒有任何關係的“哈利·波特”，並表示活化的caspase Oligomerizers（«雙鏈RNA激活的caspase oligomerizator“）雙鏈RNA。DRACO複合體有一個特殊的肽“關鍵”，它可以穿過細胞膜。此外，如果細胞中存在病毒，該複合物在一端與病毒RNA結合，而第二個活化細胞凋亡酶 - 半胱天冬酶。如果細胞中沒有病毒，那麼凋亡信號不會被激活，並且DRACO可以安全地離開細胞。

研究人員在11種動物和人類細胞上測試了他們的藥物，沒有發現副作用有毒。但該藥成功地清除了15種病毒，包括流感病毒和登革熱病毒。在動物試驗中，感染H1N1流感病毒的小鼠完全擺脫了感染。

理論上講，DRACO可以處理任何在其生命週期中具有臭名昭著的雙鏈RNA的病毒，也就是說，它被“調整”為大量病毒性病原體。（因此，它可能對含有DNA的皰疹病毒沒有用處）。由於它是一種人造蛋白質複合物，對這種製劑產生耐藥性會困難得多。

研究人員希望，該藥在通過臨床試驗後將獲得最廣泛的應用。

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