科學家已經確定了未來 HIV 疫苗的潛在目標
最近審查：23.04.2024
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人類免疫缺陷病毒已經能夠逃脫疫苗的創造者30年，特別是由於其驚人的變異能力，使其能夠輕鬆繞過任何預先設定的障礙。
但在這裡，現在看來，科學家在麻省理工學院和Reygona研究所（兩者 - 美國）設法找到了未來的疫苗設計一個有前途的策略，使用已經成功通過測試解決量子物理學的問題，數學方法，以及波動的價格在證券市場分析。
疫苗教導免疫系統立即對病原體的特定分子特徵做出反應。但免疫缺陷病毒（HIV）突變的能力使得幾乎不可能選擇正確的疫苗。為了尋找新的戰略，科學家們決定放棄個別氨基酸的定位。相反，他們著手識別蛋白質中獨立進化的氨基酸組，即在每個組內氨基酸串聯發展時，即“彼此觀察”以保持病毒的活力。特別持續地，研究人員搜尋了這樣的群體，其中的進化將最有可能結束艾滋病毒的崩潰 - 它的進一步不切實際。然後，在進行多邊攻擊時，恰恰是這兩個地方的病毒可能被困在兩次火災之間：要么被免疫系統扼殺，要么會發生變異和自毀。
研究小組利用隨機矩陣的理論，在所謂的Gag蛋白HIV片段中尋找進化限制，它形成病毒的蛋白質包膜。當許多突變破壞病毒時，有必要找到具有高度負相關性（以及允許病毒存活的陽性數目較少）的集體演化氨基酸組。而這樣的組合已經在該地區被發現，其研究人員自己在這個領域充滿了病毒的結構崩潰稱為加格部門3.參與病毒的蛋白質外殼的穩定，所以多個突變。
有趣的是，當研究人員研究了天生能夠抵禦病毒攻擊的艾滋病病毒感染者時，他們發現這些患者的免疫系統主要對Gag-節段3進行攻擊。
現在研究者正在努力尋找在加格部門以外病毒的結構，其他類似的地區，以及教導免疫系統立即做出反應的蛋白質加格部門3的存在，並立即適當地攻擊他的未來疫苗的活性成分的發展元素。
動物實驗正在進行中，目前所有工作細節將在第56屆年度生物物理學會會議上提出，會議將於2月25日至29日在美國加利福尼亞州聖地亞哥舉行。演示摘要可在此鏈接獲得。
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