發現人類基因組10%由逆轉錄病毒基因組成的原因

病毒學家發現了一種機制，使逆轉錄病毒作為哺乳動物DNA不可分割的一部分在數百萬年內有效繁殖。

病毒的主要任務是將自己的基因轉移到後代。為了不惜一切代價繁殖 - 所有病毒都不會從其他生物體，包括人類中脫穎而出。

不同之處在於在極端簡單病毒設備，這減少至單個分子 - 基因組載體，病毒RNA或DNA，在一些實施例中，它們的組合。該病毒的另一個不同之處是該病毒的雙重條件 - “死”外能沒有表現出幾乎沒有獨立活動，與“活”病毒顆粒或病毒時，病毒獲得在宿主細胞內，並開始通過嵌入DNA轉錄的細胞機制繁殖。

但是，最近發現，內源逆轉錄病毒的發現，在一些病毒中，病毒體階段可能不存在。

這些病毒傳播自己的基因，後代不會超出細胞的限制（因此他們的名字 - 內生的，在其它基因內的話），以及它們的遺傳程序，通過內置的細胞DNA，它被認為是宿主基因組中的一個組成部分。

現在已經確定，大約8-10％的人類基因組由逆轉錄病毒的核苷酸序列組成，它們在幾千萬年前就感染了我們的進化祖先。

換句話說，人類DNA的十分之一是幾百萬年前逆轉錄病毒基因時代（“復古”是指自己的這些病毒基因組的複製使用反轉錄的機制：首先，病毒逆轉錄酶開始合成的病毒RNA的DNA鏈，後已經在此第二線程合成，進而此病毒DNA，通過細胞核的殼滲透，整合到宿主和已經運行病毒RNA萬事達力的合成的模板 th細胞）。

從牛津研究所和艾滋病研究中心阿勞鑽石（美國紐約）和雷加研究所（比利時）的研究人員決定找出由古老的逆轉錄病毒能夠在我們的基因中註冊大量的機制。

為此，他們研究了38種哺乳動物的基因組。他們確定了具有逆轉錄病毒的核苷酸序列的部分，並且然後比較它們在矽片（矽«“，在使用專門的計算機數學方法換言之），用於相似性和部分之間的差異，它們在從這些基因組病毒DNA的部分佔據。

正如分析所證明的那樣，在某些類型的內源性逆轉錄病毒的進化過程中，負責幫助病毒穿透細胞的蛋白質的env基因丟失了。

失去感染其他細胞的能力並不意味著失去自我複制的機會，只有當病毒的整個生命週期開始通過病毒移動DNA位點 - 逆轉錄轉座子平行於宿主細胞進入宿主細胞時。

儘管最有意思的是，隨著某些感染性功能的逆轉錄病毒的喪失，這些病毒迅速增加了它們在基因組內的表達，這導致了哺乳動物DNA中病毒的遺傳物質佔優勢。

比較不同的基因組，研究人員總結了這種現象的多功能性：感染可能性的喪失使病毒物質量增加了30倍。

內源性逆轉錄病毒對健康有危害嗎？

隨著傳播他們自己的基因的任務，病毒正在出色地應對，他們已經將自己註冊在人類DNA中作為乘客而不損壞運輸。對於業主來說，在大多數情況下，它們不具有致病性，不具有傳染性，不會形成病毒粒子，換句話說，它們不會感染任何人，並且存在於細胞DNA轉錄的調節控制之下。

如果你看一下另一個角度來看，有證據表明，一些內源性逆轉錄病毒（如某些外源性誘導，例如，肉瘤，勞氏淋巴瘤和脊髓）具有致癌性，並有很好的機會來刺激癌腫的發展，雖然它開始的過程，迫使身體付出這樣風險，目前還不清楚。在我們的基因組研究“化石”病毒才剛剛開始，因此，最開放的認知，強迫看我們的身體完全不同的角度下，都還沒來