肠道微生物组是导致神经退行性疾病的关键因素之一
最近審查：02.07.2025
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神经退行性疾病 (NDD) 目前尚无已知治疗方法，病因也不清楚，会对大脑和神经系统造成不可逆转的损害。对这些疾病的研究通常集中在大脑上，但过去几年在小鼠身上进行的研究表明，微生物群落也在某些 NDD 的发生和发展中发挥着作用。
“这些结果表明，肠道微生物群在至少一些神经退行性疾病的发生和发展中起着重要作用，”来自 Netellis、田纳西大学诺克斯维尔分校和北卡罗来纳大学教堂山分校的多机构微生物学家团队的首席研究员克里斯·埃利斯 (Chris Ellis) 说。
在美国微生物学会（ASM Microbe）年会上，这些研究人员展示了肠道微生物产生的代谢物与人类三种NDD之间的新联系。他们的分析表明，代谢物DHPS（2,3-二羟基丙烷-1-磺酸盐）可能有助于解答关于硫代谢途径如何将微生物组与这些疾病联系起来的关键问题。
DHPS 以前从未在人类中检测到过，研究人员指出，NDD 患者肠道微生物产生的代谢物可以为更好地理解提供有价值的线索，从而可能改进诊断工具甚至治疗方法。
在之前的研究中，科学家发现粪便移植可以缓解小鼠的阿尔茨海默病样症状，而当将患有阿尔茨海默病的人的粪便移植到小鼠体内时，小鼠的记忆力会出现受损。
研究人员开展了一项新研究，旨在确定被诊断患有三种非传染性疾病（NDD）之一的患者肠道菌群的独特细菌和代谢特征：肌萎缩侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）。为了获得早期疾病数据，他们在确诊患者的前两次专科就诊期间收集了他们的粪便样本，并将这些样本的结果与从健康个体采集的样本进行了比较。
他们的分析在所有三个NDD组中发现了19种神经退行性疾病的代谢生物标志物；他们还发现了20种ALS特有的标志物、16种AD特有的标志物和9种PD特有的标志物。这些常见的生物标志物包括与硫代谢途径中稳态失调相关的代谢物。
此外，他们发现在这三组疾病中，嗜胆菌（Bilophila）和脱硫弧菌（Desulfovibrio）都与DHPS的合成和降解有关。嗜胆菌水平的升高与AD、ALS和PD患者粪便样本中DHPS含量低于健康人群的观察结果一致。
嗜胆菌可以将DHPS降解为硫化氢，而硫化氢的积累与线粒体功能障碍有关，而线粒体功能障碍已知会导致NDD的发生。硫化氢与NDD的已知特征相关，包括炎症、氧化应激和肠道菌群失调。
作者表示，新研究强调 DHPS 是我们目前对 NDD 与硫代谢、线粒体功能障碍和神经炎症之间联系机制的理解中的“缺失环节”。