科學家告訴我們如何減少止痛藥的消耗
最近審查：17.10.2021
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止痛藥最常見的組分是氫可酮，羥考酮。即使您不需要此類物質，且遠離藥理學行業，您也會知道“Vicodin”的名稱。Gregory House博士從著名的系列中“坐下來”的鎮痛藥恰恰含有氫可酮。在電視連續劇中，顯示了長時間攝取“Vicodin”的影響：藥物劑量的不斷增加導致醫生對藥物依賴並需要緊急治療。
氫可酮和羥考酮是一組合成的阿片類藥物的一部分，當與腦和脊髓中的阿片受體結合時，可減輕疼痛綜合徵。在其他副作用的基礎上，藥物在身體和精神方面都會上癮。特別容易受到鴉片製劑在18歲以下或60歲以下人群的不良影響。為了保持通常的積極效果，需要藥物劑量的不斷增加，藥物的劑量增長到不受控制的程度。降低劑量或拒絕接收“的Vicodin”的的過程中伴隨著流淚，流鼻涕，食慾降低，表現不合理恐慌神經突發，腸行為，噁心，發冷和出汗活性。過量會導致呼吸系統問題，頭暈，虛弱，抽筋，意識喪失，甚至對誰造成傷害。隨著美國“Vicodin”劑量過量的診斷，每年有45,000名患者住院治療，死亡人數超過500人。
密歇根大學（美國）的科學家能夠在所需水平上保持鎮痛效果，而不增加所用片劑的數量。作者設法找到與阿片類藥物相同的受體相互作用的物質，但沒有抑製藥物本身的影響。通過與神經元受體的另一部分的相互關係及其結構的變化，開放物質使得受體更敏感，即使對於少量麻醉劑也是如此。
這些發現對於科學家本人和整個醫學界來說都是絕對意想不到的。迄今為止，阿片受體與類新生物分子結合的可能性似乎是不可能的。更不用說受體本身敏感性變化的反應。
在測試中，著名的製藥公司Bristol-Myers Squibb參加了會議，這為不久的將來出現新一代鎮痛藥提供了希望。被檢測到的物質應該保護病人免受穿越線路的可能性，這是令人不快的副作用。
也許這一發現將有助於開發藥物依賴治療的方法和工具，受體的分子激動劑將能夠在現代的麻醉學中佔據一席之地。
“Vicodin”是美國禁令推薦藥物清單。顯然正是因為這個原因，上面提到的系列作家迅速治癒了癮君子。
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