科學家們開發了一種治療血癌的新方法
最近審查：23.04.2024
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在美國，每年記錄三千例新發的套細胞淋巴瘤（一种血癌）。通過這種診斷，患者的平均預期壽命約為5至7年，這取決於疾病的臨床情況。
特拉維夫大學的員工開發了一種基於RNA干擾現象的治療套細胞淋巴瘤的新技術。
一的，可以預測套細胞淋巴瘤的發展的特徵，是基因CCND1的增加的活性，這導致編碼細胞週期素D1蛋白，其功能包括調節poliferatsii細胞。
由於突變的CCND1過度活躍，Cyclin D1過量產生數千倍，導致腫瘤的不受控制的生長。
科學家們已經試圖“斷開”基因CCND1，但他們還沒有成功。因此，研究人員決定使用抑制基因過表達 - RNA干擾的自然過程之一。
他們的方法，在人類細胞實驗過程中得到證實，發表在PLoS One雜誌上。
在抑制活性期間，Dicer酶將長雙鏈RNA分子切成短片段，其長度為21-25個類核。然後這些酶參與蛋白質複合物，其參與對基質RNA的損傷，這導致基因表達的抑制。
RNA干擾是對外源遺傳物質免疫反應的一部分。該過程的激活通過引入特定合成並與給定基因互補的雙鏈RNA的方法來進行。
“該套細胞淋巴瘤過多細胞週期素D1也引發生產，其能夠在串聯與抗原產生抗體的B淋巴細胞細胞的事實，使得它對於RNAi的一個極好的目標。這是因為該過程完全影響那些細胞週期素D1含量超標的腫瘤細胞，“研究人員說。
結果發現該方法阻止了腫瘤細胞的生長並開始了惡性細胞死亡的過程。
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