分析師：特魯瓦達 - 抗擊艾滋病新紀元的開始
最近審查：23.04.2024
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美國衛生專業學院首次批准使用藥物預防艾滋病毒感染。
醫生建議美國食品和藥物管理局（FDA）授權艾滋病毒/艾滋病風險人群日常使用Truvada藥物。
FDA不應該合法地聽取專家小組的建議，但通常遵循其建議。
分析人士講述了抗擊艾滋病新時代的開始。
在此之前，FDA已經批准Truvada被用於艾滋病感染者的綜合治療，並且與現有的抗逆轉錄病毒藥物一起開具。
在2011年進行的研究發現，由Gilead Sciences公司在加利福尼亞州生產的藥品，顯著減少感染艾滋病毒的男同性戀者中的風險，除了感染人群健康的異性夥伴 - 由44-73％。用藥還是放縱？
理事會對使用抗病毒藥物（ADAC），誰告知FDA對使用新藥物的專家，決定建議人們進入最高風險類別使用的Truvada的 - 男人沒有感染HIV誰，是具有不同因而眾多的性接觸男性夥伴。
“因為”這個決定投了ADAC理事會的19名成員，“反對” - 三個人表達了自己的看法。
理事會ADAC多數票還通過了一項決議，建議不同風險類別中使用的人誰是免疫缺陷的攜帶者的Truvada健康的合作夥伴，以及人，並有通過性接觸感染艾滋病病毒的機會。
投票前進行了11小時的考試和漫長的公開辯論。
一些醫生表示懷疑新的補救措施可能會引發人們進入更危險的性行為或導致形成對藥物有抗藥性的病毒株。
然而，絕大多數專家對理事會的決定表示歡迎。
FDA在這些問題上的成員會議定於6月15日舉行。
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