最高拉達禁止廣告處方藥

最高拉達通過的法律“關於修訂烏克蘭衛生部門的一些法律，關於加強控制權藥品的管理，食品特殊膳食消費的功能性食品和膳食補充劑。”

作為UNIAN報告的通訊員，在會議廳登記的329名替代代表中的237人投票贊成這項決定。

“藥品法”已作出修訂，規定藥品進入烏克蘭境內的程序應由部長內閣制定。

此外，它設想的變化，對於發放牌照的基礎是其既定的要求，並在申請牌照規格提交的文件發放提供了發布許可證的時限內許可證之前規定的須進行強制性檢驗的物質和技術基礎，人才，合規的有效性，在地方以中央機構確定的方式開展許可機構或其領土分部的活動 行政權力在健康領域。

依照法律規定，按照中央行政機關在衛生領域制定的程序，向醫生出售醫藥處方（假）。

據設想，關於藥品（包括未註冊或正在開發或引入生產的藥品）的信息包括名稱，特徵，治療特性，可能的間接影響，並刊登在醫療和製藥工作者的出版物上，還在專門的研討會，會議，醫學專題討論會上發布的材料中。

未經醫生處方且未列入禁止刊登廣告藥物名單的藥品廣告是允許的。

禁止用於廣告的藥物清單由中央執行機構在公共衛生領域批准。“關於廣告”法規定了這些藥物的廣告要求。

根據法律的要求，中央執行機構在衛生領域批准了用於確定禁止廣告的藥物的標準。

在國家註冊（重新註冊）醫藥產品期間，將禁止廣告的醫藥產品分配給醫藥產品，同時在烏克蘭國家藥品註冊中引入相關信息。

禁止刊登醫藥產品的廣告，只能通過醫生的處方才能使用和發布，以及禁止刊登廣告的藥物清單中所列的藥物。

還修正了烏克蘭法第9條“關於授權某些類型的經濟活動”，其中規定處理的麻醉藥品，精神藥物及其前體，以及經濟活動，生產藥品，批發和零售的醫藥產品必須獲得許可的經濟活動根據這項法律，考慮到“關於麻醉藥品，精神藥物和前體的法律”的具體規定 Orach“和”對藥品“。

廣告法第21條修正案規定，廣告藥品，醫療產品，預防，診斷，治療和康復方法應包括：

• 上藥用產品的客觀信息，醫療設備，預防，診斷，治療，康復的方法和實現為使得可以清楚的是，上述消息是廣告和廣告的產品是一種藥用產品，醫療裝置，預防，診斷，治療和康復的方法;
• 在使用藥品或醫療器械前與醫生協商的要求;
• 強制要求熟悉藥物說明的建議。

還應包括警告文字：“自我藥物可能會對您的健康有害”，佔所有廣告面積（持續時間）的至少15％。

產品和非醫藥產品，醫療器械，預防，診斷，治療和康復的方法，方法以及在廣告中食品特殊膳食消費的功能性食品和膳食補充劑的廣告被禁止提及的事實，他們有醫療屬性。