生物學家是否發現有效保護其免受艾滋病毒感染？
最近審查：23.04.2024
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在過去的一年中，全世界的科學家都研究了一批能夠在實驗室中中和HIV的強大抗體。他們希望他們能夠製造出一種能產生類似特性抗體的疫苗。
在加利福尼亞技術學院（加州理工學院），由諾貝爾獎獲得者戴維·巴爾的摩和羅伯特·密立根教授生物學為首，生物學家一步步接近這個目的，他們已經開發交付抗體的小鼠，從而的方法，有效地保護他們免受HIV感染。
這種預防艾滋病毒的新方法被稱為矢量免疫增強（定向免疫預防）或VIP。
傳統的開發HIV疫苗的努力集中在開發引發有效免疫反應的物質 - 以阻止感染的抗體或者攻擊感染細胞的T細胞的形式。
“貴賓有疫苗的效果，但它永遠不會導致免疫系統的電壓通常情況下，你把抗原或殺死細菌在身體和免疫系統開始產生針對它的抗體，我們只有其中的一部分。”， - 說，該研究報告的主要作者亞歷杭德羅·巴拉茲。
由於小鼠對艾滋病毒不敏感，科學家們已經使用了具有人體免疫系統細胞並能夠應對艾滋病毒的專門化小鼠。他們使用腺伴隨病毒（AAV） - 一種小的無害病毒，被用作傳遞決定抗體產生的基因的載體。單次注射AAV後，小鼠終生產生高濃度的這些抗體。當科學家感染艾滋病毒時，這些抗體還能保護小鼠免受感染
該小組指出，小鼠和人類之間的差異非常大 - 這種方法對小鼠有效的事實並不一定意味著它對人類有效。
“我們不保證我們真的解決了人的問題，”巴爾的摩說。“但預防小鼠感染艾滋病病毒的證據顯而易見，”我們有一些工作要做。“
在小鼠模型中，VIP甚至在HIV感染風險增加的情況下也能工作。為了測試抗體的有效性，研究人員開始將一劑病毒引入一個納克圖，這足以感染大多數小鼠。當他們看到接受VIP的小鼠未感染時，他們繼續增加劑量至125納克的病毒。
Balash說：“我們預計抗體不能保護這種病毒載量的小鼠，但是這種情況並沒有發生，即使我們向小鼠注射了比感染所需的病毒多100倍的病毒。
現在科學家正在製定一個在人體臨床試驗中測試其方法的計劃。
“在典型的疫苗研究中，疫苗接種會引發免疫反應 - 你只是不知道它是否會對抗100％的病毒，”Balash解釋說。“在這種情況下，我們已經知道抗體是有效的。我認為，如果我們能夠在人體中產生足夠的抗體，那麼事實上VIP的成功可能性非常高。”
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