曬傷受損的皮膚細胞排出大量穿透健康細胞和使他們產生引起炎症和的“perezagara”其他特性特徵的蛋白質分子變形信令RNA的 - 科學家說在造紙雜誌上發表的自然醫學發紅和壓痛, 。
“有些疾病,如銀屑病是由紫外線照射使該療法的主要問題處理 - 皮膚癌感謝的可能性增加我們發現,我們可以得到的紫外線輻射的積極效應沒有適當的輻射。另外,我們現在可以阻止這種機制..保護身體特別敏感的人,如患者免受紫外線輻射狼瘡,“ - 說的一組生物學家的頭從加州大學聖地亞哥分校(美國)理查德·加洛(理查德·加洛)。
加洛和他的同事研究了紫外線照射對人體皮膚培養和健康小鼠皮膚的影響。
在第一次實驗期間,生物學家培養了幾種皮膚細胞培養物,將它們分成兩組,並用紫外線照射一半,一分鐘。這種輻射的力量模擬了強烈的曬傷,試管中的一些細胞不斷死亡或不可逆轉地受損。照射後的一段時間,科學家從細胞中清除營養培養基,並將其添加到健康培養的試管中。
這導致了不尋常的後果 - 健康的細胞開始分泌大量的蛋白質分子,TNF-α和白細胞介素-6。這些化合物屬於一類刺激新陳代謝的抗炎蛋白質,將健康細胞轉移到“緊急”狀態並引發受損細胞自我毀壞的機制。
生物學家分析了輻照細胞存活的營養培養基中提取物的含量,發現了許多變形的信號RNA分子。根據Gallo和他的同事們的說法,這些分子與健康細胞的壁上的特殊蛋白質生長物結合 - 先天免疫系統TLR-3的受體。該受體屬於所謂的Toll樣受體類,其控制對某些類型的細菌的保護性反應和癌細胞的出現。
科學家合成了人造RNA分子,類似於那些產生健康細胞並用紫外線照射的分子。他們將產生的分子添加到營養培養基中,以健康的細胞和他們的反應。合成RNA產生與天然對應物相同的效果。
在下面的實驗中,Gallo和他的同事通過從小鼠基因組中去除TLR-3受體基因來中和這種作用。據科學家介紹,關閉這個基因會令囓齒動物不受紫外線的皮膚和注入受損的RNA - 無紅腫,因為健康的細胞不再分泌炎性蛋白質。
正如生物學家所指出的那樣,基於RNA分子的製劑可以用作某些類型治療中的輻射的“替代”。