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青光眼被認為是一種自身免疫病理學。

 
,醫學編輯
最近審查:16.06.2019
 
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16 February 2019, 09:00

美國專家認為,青光眼應該歸因於自身免疫病,其特徵是身體對蛋白質結構的破壞。

科學家的聲明可以扭轉醫生關於青光眼治療的所有想法,因為現在有必要首先使用病因發生療法。

目前,青光眼是全世界數千萬人的診斷。此外,這種病理被認為是患者視力喪失的主要原因。

然而,該病的病因起源仍然是科學家未解之謎。麻省理工學院的專家們發現,青光眼的基礎可以通過人體免疫力的不受控制的反應來奠定。在對囓齒動物進行研究後,科學家已經證明,體內的T淋巴細胞是造成視網膜不可逆損傷過程的原因。更多 - 更多:當免疫力面臨某些類型的微生物時,T細胞受到視網膜神經蛋白的攻擊。在感染過程的影響下,免疫防禦實際上“飛離了線圈”,將自己的蛋白質帶給了需要與之戰鬥的陌生人。

“我們的工作使我們能夠證明,到目前為止,治療青光眼從根本上是錯誤的。研究微生物在疾病形成中的作用將有助於進一步阻斷和及時發現青光眼,“生物學家醫師陳建樹說。

該疾病發展的主要作用是眼壓升高,這對老年人來說非常典型。問題最初隱藏起來:只有當每個第二神經節結構受到不可挽回的影響時,人才能識別問題。

在我們這個時代,通過控制眼壓來治療青光眼。然而,這種方法並不總能帶來成功:即使正常的眼壓,許多患者也會進一步惡化問題。

科學家解釋說:“我們認為眼壓不穩定必定有一些原因。我們首先想到的是自身免疫反應。“

為了檢查這個假設,專家研究了病鼠囓齒動物的視網膜:首先,他們對免疫細胞的存在感興趣。事實證明,這些細胞在組織中大量存在。科學家認為這很奇怪,因為視網膜的保護膜不應讓它們進入內部結構。此外,發現高眼壓給予T細胞通過的“綠光”,T細胞落入內部並作用於負責應激和創傷反應的熱休克蛋白。

為什麼會這樣?科學家們已經發現:在這些淋巴細胞已經“熟悉”熱休克蛋白之前,他們已經有了微生物來源。如果我們以不同的方式解釋它,結果如下:免疫細胞已經進入了對抗具有結構相似蛋白質的微生物的鬥爭。現在他們開始攻擊正常的松鼠,因為他們“記住”他們是威脅代理人。專家稱之為交叉反應。

那麼什麼樣的微生物對發展錯誤反應“有罪”呢?到目前為止,科學家們無法回答這個問題。

有關開幕的詳細信息,請參閱自然通訊一文。

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重要的是要知道!

面形青光眼隨著角落,成熟或過熟白內障的二次閉合而發展。它與以往病理學的區別在於鏡片腫脹,前房淺和閉角。 閱讀更多...

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