科學家們已經將成年干細胞的衰老時鐘翻譯過來

科學家們進行了一項研究，證明負責恢復受損組織的干細胞老化過程可以逆轉。也許這一發現將推動開發治療人類自然衰老引起的疾病的新方法，例如心髒病發作後恢復心肌，治療關節炎和骨質疏鬆症。

幹細胞在衰老中的作用的現代理解是，人體與其組織特異性成體幹細胞一樣長。因此，檢測分子，並且其允許成體幹細胞開始自我更新的過程的理解 - 的繁殖和分化，然後，以恢復磨損織物 - 可以是再生醫學的基礎和固化老化許多疾病。

來自衰老巴克研究所和佐治亞理工學院的科學家進行了一項研究，解釋了阻止成年干細胞在衰老期間分裂的機制，即它們的生物鐘。介入非蛋白質編碼RNA，其由先前認為是不活動的基因組的區域衍生的活性“基因組垃圾”科學家已經表明，成人幹細胞的老化過程可以顛倒。

科學家們認為，幹細胞基因組中年齡相關的DNA損傷應該與身體體細胞的損傷不同。已知在普通細胞中，老化過程中端粒縮短，染色體的末端部分不同於成體幹細胞，其中端粒長度不變。因此，幹細胞基於另一種機制。

在這項研究中，科學家們比較了兩種成體幹細胞樣品：能夠自我更新的年輕幹細胞和經歷了長時間傳代過程的細胞，耗盡了細胞的再生特性。結果，科學家們發現，多數在幹細胞的DNA損傷的主要集中在基因組中，被稱為“反轉錄轉座子”，這是以前被認為是非功能和已被歸類為“垃圾DNA'的面積。

與能夠抑制逆轉錄轉座子活性和修復DNA損傷的年輕成人幹細胞不同，老幹細胞無法抑制這一過程，並且在這方面細胞老化的過程開始了。

抑制反轉錄轉座子的毒性轉錄物的積累後，科學家已經能夠不僅能夠逆轉衰老的成體幹細胞的過程中，也向筆者大為驚訝，通過激活幹細胞的多能性，這在胚胎幹細胞的自我更新非常重要的作用，返回到發展的早期階段。

在不久的將來，科學家們希望找出複原幹細胞在臨床組織再生中的適用性。

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