2013年後，將建立一個國家癌症基因數據庫
最近審查：23.04.2024
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在試點階段，該項目將覆蓋9000人，而國家體系本身將在2013年後建立。
今年9月，英國將啟動分層醫學計劃的第一階段，該計劃由英國慈善組織癌症研究中心在英國政府以及阿斯利康和輝瑞的支持下組織。開始涉及創建一個個性化的癌症遺傳數據庫。
對9,000名癌症患者（患有乳腺癌，直腸癌，肺癌，前列腺癌，卵巢癌和皮膚癌）進行活檢後留下的物質將定期送至三個專業中心進行基因研究。來自國家衛生系統（NHS）的科學家和私人公司可以訪問大量數據，將能夠調查癌細胞隨著時間的推移發生的變化。由於遺傳圖譜的個性化，將（在項目的第二階段）受益於為他們個人開發的藥物的患者將最終受益。
將於2013年部署的分層醫學計劃的第二階段涉及為所有癌症患者建立全國范圍的英國數據庫。“有機會在具有約腫瘤的研究，病史，治療和藥物的方法的信息的DNA信息的獲取3000例患者的樣本工作， - 是無價的，” - 說加雷思·摩根博士，在癌症研究的倫敦研究所血液科（項目的“技術節點”之一，分析材料將落在此處）。
英國科學家熱切期待系統的部署，因為他們從經驗中知道這些數據庫的有用性和有效性。一般實踐研究數據庫（GRPD）的數據庫收到來自英國治療師的匿名信息，一再證明其在進行科學研究方面的獨特性。
像英國這樣的系統已經存在於其他國家，但它們的覆蓋範圍低於分層醫學計劃的計劃：在美國，私人診所有數據庫; 法國國家癌症研究所（INCa）正在開展一項收集某些癌症（黑色素瘤，肺癌和直腸癌）患者腫瘤組織樣本的計劃......
分層醫學計劃的獨特之處在於，所創建的系統面向研究人員和醫生及其患者的需求。
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