皮膚再生的方法
最近審查：20.11.2021
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在響應於對皮膚的傷害進入具有閉合傷口的缺損之後恢復動態平衡的目的力神經體液的機制。皮膚完整性的更快速的恢復（傷口上皮發生），從而獲得任何bezrubtsovogo癒合或纏繞以形成在美學上可接受的瘢痕的概率就越大。在皮膚修復過程的速度取決於區域和損壞狀態的反應性微生物，伴隨疾病的存在，條件微血管，組織的微量元素組成，感染傷口的程度，治療的合理性和纏繞缺陷的深度。等等
皮膚損傷的結果可以是：
- 完全恢復皮膚，與健康皮膚無明顯差異;
- 色素沉著過度的皮膚;
- 脫色皮膚：
- 萎縮性皮膚;
- 生理疤痕的變種之一;
- 病理性疤痕。
- 瘢痕攣縮。
傷口上皮形成速度是皮膚缺損最佳修復的關鍵時刻之一。Epitelizatsionny潛在的傷口，又是直接依賴於基底膜的基底表皮角質細胞存活的片段：毛囊，皮脂腺和汗腺和傷口面積的上皮細胞，以及對損傷的區域。
- 由於基底角質形成細胞的增殖增加，r痕的表面損傷對基底膜和乳頭頂端的表皮損傷總是癒合而沒有疤痕。
在這種情況下真皮保持幾乎完好，因此癒合速度取決於角質形成細胞的增殖能力。這種創傷可以是內側剝離，噴砂磨皮，擦傷，划痕，用鉺激光器對皮膚進行拋光，第二度表面灼傷。
- 位於比乳頭尖端更深處的皮膚創傷引起基底膜和淺表血管毛細血管的損傷。出血和疼痛是這種創傷的首要症狀。
這樣的皮膚損害發生在操作磨皮切刀舒曼，二氧化碳激光，深剝離或燒傷II - IIIa受體度和治愈它，通常沒有與基底角質形成細胞，上皮腺導管毛囊上皮細胞基底膜的疤痕由於存活片段。
靠近皮膚保留通過接收關於損傷信息的神經體液機制角質缺陷，開始積極分裂和急於傷口，爬行到邊緣的底部，創建單元的第一單層，然後分層層，其下是皮膚缺陷和皮膚再生的修正的完成。
當皮膚在給定深度受損時，在太陽輻射的影響下可能會發生色素沉著過度。特別是它涉及Fitzpatrick的III和IV型皮膚。毛細血管循環時發生的炎症反應導致肥大細胞的刺激，釋放大量生物活性分子，炎症介質，組胺，刺激黑素細胞的合成活性。它們產生更多的黑色素，將其轉移到角質形成細胞並引起局部創傷後色素沉著過度。
當加重情況（登錄繼發感染，抵抗力降低，endokriiopatiyah。處理薄皮高錳酸鉀溶液，和其它情況）皮膚缺損發生基底膜下面凹部，黑素細胞位於何處。在這些情況下，在其位置的皮膚缺損的修復後可保持褪色斑點或皮膚萎縮，和在基底膜和瘢痕沒有基底角質形成細胞的。
另外，皮膚脫色的可能性是可能的：
- 在I和II皮膚的照片上;
- 化學創傷導致黑素細胞的毒性損傷;
- 如果有白癜風的病史;
- 缺銅，鐵，鋅，硒，氨基酸酪氨酸，酪氨酸酶等。
- 在真皮的乳頭狀和網狀層邊界處表皮扇貝下的皮膚創傷幾乎總是以疤痕形式結束。
倘若在傷口部位多的皮膚附屬器有保留的上皮細胞，機體的反應性高，有良好的血液供應，如兒童，傷病也可造成無明顯疤痕的形成，但同時皮膚，很可能是薄，有褪色萎縮和網站。這實際上是一個快樂的時刻。不幸的是，幾乎總是在這樣的傷害之後有傷疤。在深度上，這種傷口與三度燒傷相當。這種情況下的瘢痕類型可能不同 - 從正常萎縮到萎縮性和瘢痕疙瘩。
在接合的二次感染伴隨的加重矩減少反應性可以延長炎症，導致過渡到炎性反應不足，拓寬和深化破壞區和增生性或瘢痕疙瘩的外觀的情況下。
由於膠原纖維的收縮，增生性瘢痕等於或甚至略小於創傷缺陷的面積，但其減輕超出了周圍皮膚的水平，從而產生（+）組織的效果。
瘢痕疙瘩也有（+）組織，但它們延伸超出了先前傷口的範圍。
- 深層損傷與下層組織的破壞，即明顯的皮下脂肪層總是會癒合並形成變形的疤痕。隨著充分的病理生理炎症反應的發展，出現萎縮型瘢痕。
由於長時間炎症的發展出現增生性瘢痕形成的先決條件。的炎症反應，在炎症不足通過，誘發因素的存在，導致在所得到的疤痕組織信息和其它生物活性分子的積累，導致具有增加的代謝和相關的分泌活性非典型的成纖維細胞，其可以是瘢痕疙瘩瘢痕的外觀的形態學襯底的外觀。
在未感染的深刺或切割傷口下面扇貝表皮組織完整性恢復過程小區域是非常快的，由於粘附傷口邊緣和邊緣疊加角質形成細胞。在這種情況下，通常形成營養正常的疤痕。