唑吡坦
最近審查：23.04.2024
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適應症 唑吡坦
由於其藥理學特性，使用Sanvall的適應症減少到與入睡過程中的紊亂相關的病理變化。這種藥物還可以作為一種藥物，有效地緩解患者早期覺醒的問題，以及整個晚上反復發生溢出。
發布表單
該藥的主要活性物質是酒石酸唑吡坦，為了保持其高的藥理功效，其與一些其他賦形劑組合。
連同唑吡坦，以片劑形式含有55毫克一水合乳糖42.4毫克微晶纖維素，4.8毫克羧甲基澱粉鈉，1.8毫克聚維酮，0.4毫克膠態二氧化矽和0.6毫克硬脂酸鎂。
保護殼由諸如聚乙二醇，庚二醇，羥丙甲纖維素，二氧化鈦，巴西棕櫚蠟和特殊染料等化合物表示。
藥品的釋放形式是一種 - 片劑覆蓋有緻密的保護罩。該平板具有稍微凸起的雙面形狀，在其平面的一側，分開的風險是可辨別的。
根據藥物單位中酒石酸唑吡坦的濃度，Sanvall的最終形式分為兩種不同的藥物表徵。
- 淡粉色的片劑含有5mg的活性物質濃度。在紙板包裝盒中，每個提供兩個水泡10片。
- 幾乎是白色的片劑含有10mg的活性物質濃度。在藥理學市場上，提出了兩種畢業方案：
- 在紙板包裝盒中，每個提供兩個水泡10片。
- 在一個紙板箱裡有一個十片的水泡。
藥效學
所討論的藥物是咪唑並吡啶類藥物組。藥效學Sanvall顯示鎮靜特性，具有持久的催眠特徵。然而，在藥物背景下，沒有顯著的抗焦慮作用，即Sanvale不是嚴重的抗抑鬱藥。不強烈表達抗驚厥藥特點。Sanval對骨骼肌的緊張程度下降沒有顯著影響，直到完全固定（中樞肌肉鬆弛綜合徵），運動活動減少。
唑吡坦刺激位於人類大腦皮質的運動感覺和其他區域的神經末梢GABA複合物的α結構中的苯並二氮ωω受體。
ω-受體的串聯和藥物SANVAL的活性活性物質激髮用於打開離子型運動的神經結構通道。在這種情況下 - 用於氯離子的通過。
由於這個效果，加快了入睡的過程，減少了一個人在夜間醒來的情況的數量。在這種背景下，隨著睡眠時間的增加，身體恢復了力量，早晨覺醒變得更加愉快。
Sanvall可以延長睡眠的第二階段，增加深度睡眠的時間和質量（第三和第四階段）。睡眠效果在服用藥物後很短時間內發生，並且在第二天不會引起嗜睡的感覺。
藥代動力學
任何藥物的藥理學特性都不是其迅速進入病理改變組織的能力，以及患者身體利用和排泄藥物成分和其代謝物的能力。
藥代動力學Sanvall顯示其吸附的高參數。該過程主動流過胃腸道的粘膜。根據患者身體的個體特徵，唑吡坦在血漿中達到其最大濃度的時間間隔可以達到半小時至三小時。所述藥物給藥劑量與在血液中累積的唑吡坦量的比例是線性的。
活性活性物質Sanvall的生物利用度約為70％。唑吡坦具有足夠高的指數和結合能力以及血漿蛋白質結構。這個數字接近92％。
活性物質被活躍地轉化為三種代謝物，這些代謝物並不特別活躍。沒有觀察到由肝產生的酶誘導過程。
代謝唑吡坦衍生物大部分約56％通過腎臟和尿道與尿液一起排泄，一小部分代謝產物與小牛一起使用。
該藥的半衰期平均為三個小時。在老年患者中，在不增加T 1/2的持續時間的情況下，血液中最大濃度的參數可以增加1.5倍，而肌酸酐清除率顯著降低。
在有腎系統功能障礙史的患者中，清除這種標準的價值微不足道。
患者的肝功能障礙Sanval生物利用度增加，重度或中度水平，而藥物的半衰期（T 1/2）提高其速度，並可以持續長達十幾個小時。
劑量和管理
藥Sanval口服（通過口內）。為了達到預期的效果，該藥應該在睡前立即飲用，在飯後一點點。唑吡坦用水沖洗。
應立即規定服用藥物後，Sanaval給藥後7-8小時內保證患者正常睡眠。如果一個人不打算休息很長時間 - Sanaval最好不要喝酒。
在進行治療之前，有必要預約諮詢醫生：他能夠正確描述獲得治療效果所必需的治療，應用方式和Sanaval劑量。
對於成人患者，建議每天服用的藥物量不應超過睡前服用10毫克。在極少數情況下，最大劑量可能為20毫克。
如果患者是指已經65歲的患者，推薦劑量減半，根據上述時間表服用5毫克。
對有肝衰竭病史或患者身體嚴重衰弱的人開具相同劑量（5 mg）。這個數量是起始數量，它的數量可以逐漸增加，但是這個程序應該由主治醫生持續控制。如果患者對唑吡坦具有良好的耐受性，但沒有獲得所需的臨床療效，則Sanvala的劑量可逐漸增加至10mg。
治療的持續時間通常不超過一個月（或四周）。如果失眠不是慢性的，並且不確定，則建議服用兩到五天的藥物。如果失眠是情景，那麼治療過程可以延長兩到三週。
治療過程的簡短並不需要逐步取消Sanvala。如果藥物長期服用，為避免“跳彈”情況（失眠症復發），應逐步取消唑吡坦，減少其劑量。
在懷孕期間使用 唑吡坦
由於其藥理特性對人體的影響，妊娠期間使用Sangwal是禁忌的。特別是這樣的分類涉及到胚胎的第一個三個月，因為在這個時候，未來人的所有器官和系統都在鋪設。
在懷孕的第二和第三階段，禁止引入唑吡坦並不是那麼明確，但其任命需要重大的醫療適應症。只有當對準媽媽的健康進行藥物治療的真正需求遠遠超過可能影響和影響胎兒形成的自然過程的可能的負面後果時，Sanvall才進入治療方案。
以前，在將藥物輸送到藥物市場之前，對動物進行試驗研究。這些分析的結果顯示不存在的 - 或胚胎（不良影響，不涉及侵犯器官在懷孕前三個月的）（環境因素的影響下發生畸形），或致畸異常。
還有必要告訴代表性的育齡婦女正在服用Sanvall，在計劃或開始受孕的情況下，有必要告知主治醫生。在治療性唑吡坦治療的背景下，女性應該使用可靠的避孕方法（預防懷孕）。
如果這種疾病的臨床情況迫使專科醫生在分娩前或分娩期間（即使是小劑量）指定一名婦女Sanaval，新生兒可能會出現低體溫症狀。逐漸降低兒童體溫會導致呼吸系統問題，直至停止。在高血壓（高血壓）或相反，在軸向低血壓（低血壓）以及嬰兒哺乳活動問題中可能出現這種情況。
正如有情況下，當長期使用唑吡坦妊娠的最後階段，孕婦的背景下，新生兒揭示了形成的生理和心理成癮的藥物，然後，在圍產期，導致增加的戒斷綜合徵的發生概率。
在年輕的母親哺乳期發作期間，膿毒症和鎮靜藥物自由滲入母乳中。因此，如果一個女人用她的牛奶餵養她的新生兒，但是需要服用藥物，應該停止給嬰兒餵奶。轉移到人造食物。
禁忌
鑑於上述情況並根據所進行的研究結果，揭示了使用Sanvall的禁忌症。
- 個別對唑吡坦，乳糖或構成藥品的其他物質之一的患者身體不耐受。
- 嚴重的呼吸衰竭。
- 如果患者的病史被診斷為嚴重程度的肝功能障礙。這適用於疾病的急性和慢性階段。
- 患者體內缺乏乳糖。
- 突然呼吸停止綜合症（呼吸暫停），可能在睡眠中發生。
- 懷孕的前三個月。
- 新生兒的母乳喂養時間。
- 在患者未滿18歲之前不要開藥，因為治療效果超過藥物相對安全性的有效性尚未得到證實。
- 葡萄糖 - 半乳糖吸收不良綜合徵。
應該指出的是，如果患者患有吸毒成癮，酗酒和其他病理依賴性，需要特別小心處方並服藥。
此外，在醫生的持續監督下，必須有一位患有以下病史的患者：
- 輕度和中度嚴重肝功能不全。
- 心理疾病。
- 第二，懷孕的第三個三個月。
- 輕度和中度嚴重病理性呼吸功能障礙。
- 重症肌無力是自身免疫性的人體內的病理變化，其結果是抗體破壞和/或損傷橫紋肌中的乙酰膽鹼受體。這種限制適用於該疾病的嚴重階段。
副作用 唑吡坦
根據世界衛生組織的報告，使用藥物的藥物的病理表現根據其頻率的程度劃分：多個 - 多於一個一百個; 不是很頻繁的症狀 - 一千多例; 很少見 - 在一萬件以上的單個案件中有一件以上的案件 - 在一萬件中不到一件。而且，證實了副作用越來越多地影響弱男性的代表性，其發生頻率直接取決於藥物的定量成分。
Sangwal的副作用表現為這種症狀：
- 多發病例不適：
- 嗜睡。
- 有部分內存丟失。
- 腹瀉。
- 視覺和聽覺幻覺。
- 感覺累了。
- 影響頭部面積的疼痛。
- 睡夢中增加的問題，在夢中出現噩夢。
- 不同程度的頭暈。
- 中毒的感覺。
- 運動協調障礙。
- 興奮性高。
- 情緒不穩定。
- 不是很頻繁的症狀：
- 感覺異常 - 違反了皮膚的敏感性。
- 下肢和上肢的震顫。
- 噁心，有時會嘔吐。
- 胃腸炎。
- 易怒。
- 吞嚥固體食物或液體困難。
- 欣快狀態。
- 伊科特埃佩。
- 腹痛。
- 意識混亂。
- 脹氣。
- 出現濃度受損的跡象。
- 罕見症狀：
- 妄想狀態。
- 發熱狀態。
- 通過相應的腺體增加汗液產量。
- 出現在虛弱的肌肉中。
- 浮腫。
- 出現夢遊症的跡象。
- 行為不當的侵略性和其他表現形式。老年人更常出現這種症狀。
- 退休年齡人員頻繁跌倒和受傷。
- 肝酶活性增加。
- 過敏的症狀。
- 單例：
- 不合理的憤怒攻擊。
- 銳減重量。腦血管系統障礙。
- 蒼白的皮膚。
- 支氣管炎。
- 吸毒成癮，上癮。
- 出現咳嗽和氣短。
- 心肌收縮增加。
- 體位性低血壓。
- 戒斷綜合症。Quincke的水腫。
- 性慾降低。
- 高血糖 - 碳水化合物代謝失敗，其特徵在於血液中葡萄糖含量高。
- 心靈的悖論反應。
- 關節炎。
- 急劇下降或相反，血壓升高。
- 複視 - 視力問題的出現。
如果發生上述任何不良症狀，有必要通知已經指定給藥的專家。他將評估情況並提出必要的建議，包括取消Sanvale和任命對症治療。一種能夠阻止已經出現的問題的有效解毒劑現在不存在。
過量
如果出於任何原因發生過量的藥物，必須給病人急救，洗胃和引起嘔吐，然後飲用任何吸附劑，例如活性炭。
如果病人情況較差，或施用高劑量已經經過了一個多小時，在平行的援助行動，應根據患者的病情，醫療急救（與患者的無意識的狀態下），或通知主治醫生，如果有一個簡單的中毒程度。
增加使用唑吡坦的症狀：
- 抑制中樞神經系統的反應，病理表現出各種程度的表現。
- 意識混亂。
- 在嚴重的顯示 - 昏迷。
- 共濟失調是一種運動協調障礙。
- 抑制思維。
- 血壓急劇下降。
- 呼吸問題。
- 對病人生命有危險的狀況。
當出現過量症狀時，醫院的醫生會進行對症治療和維持治療。尤其涉及心血管系統和呼吸器官。應該記住，在這種情況下，即使症狀學需要鎮靜劑，也沒有必要施用鎮靜劑。
如果患者正在經歷身體嚴重中毒的所有表現，則可能出現引入氟馬西尼（一種苯並二氮雜受體的活性拮抗劑）的問題。所有的再生手段都是在醫院進行的，因為這組受體的壓迫會引發神經性質的各種偏差。例如，驚厥對於癲癇發作患者尤其危險。
復甦措施不能連接血液透析，因為它不能幫助從患者體內撤回過量的唑吡坦。
與其他藥物的相互作用
如果根據病理學治療，使用一種藥物療法，則有必要清楚地知道用於防止出現各種負面症狀的藥物的藥效學特徵。但如果藥物注射到復雜的治療中，專家必須知道每種藥物如何相互影響。事實上，對共同引入複雜化合物的不同組合的結果的無知會導致不可逆轉的病理後果。
與其他藥物的相互作用表明，當與阿片類鎮痛藥以及其他抑制中樞神經系統受體的藥物結合時，CNS更加受到壓迫。
平行介紹唑吡坦和安定藥，以及用於阻止咳嗽發作的藥物也有類似的情況。
對中樞神經系統和與巴比妥類藥物（帶催眠藥的藥物）串聯進入的行為有壓迫作用。
程度較輕，但抑制中樞神經系統受體的作用和聯合攝入血紅素和抗組胺藥，以及屬於抗抑鬱藥和/或安定藥的藥物組的藥物。這種聯合還增加了藥物依賴的可能性。
應對有關毒品的催眠藥，他的串聯接待，以及氟馬西尼。
相反，唑吡坦藥物如氯丙嗪和丙咪嗪可加強唑吡坦的藥效學。該組合還增加了氯丙嗪的半衰期以及患者血液中活性活性物質丙咪嗪的濃度。氯丙嗪能夠加強睡意狀態。在與Sanvall的聯合招待會上，往往有可能觀察到順行性遺忘症的表現。
由於利托那韋和酮康唑降低Sanvan清除率和唑吡坦代謝能力的事實，在臨床情況中，人們可以觀察到所述藥物的鎮靜可能性的增加。
它能夠減少患者血液中利福平的累積量，降低了Sanvall的有效性。
在治療性唑吡坦治療的背景下不要服用酒精飲料。酒精會抑制所討論的藥物對中樞神經系統受體的影響。
保質期
購買任何藥物時，首先需要注意其有效期。在醫藥產品的包裝上，必須反映生產日期和建議的課程結束時間。對於Sanvall來說，有效工作的時間是三年。如果包裝上的使用結束日期已過，則不建議將此類藥物用於下次使用。
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注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。