釤 153 Sm oxabifor

放射性藥物治療藥物釤153 sm Oxabiphor是由Radiopreparat開發和製造的，該藥物是在烏茲別克斯坦共和國科學院核物理研究所的基礎上運作的。

直到最近，轉移性骨疾病的診斷，在醫生的武裝-腫瘤科醫生只有兩種藥：⁸⁹ Sr和³² P，雖然在本病的治療中使用的國際經驗腫瘤學的是化學元素的更同位素。迄今為止，新的藥物，能幫助病人，並促進這一切成長的煩惱，是撒瑪利亞，153平方米oksabifor -現代放射性藥物。疼痛在骨病變隨著病情的發展，並成為在整個治療性治療的時間段的特權。正在考慮的藥物正在朝著這個方向發展。與此同時，允許給予發展和轉移的過程，這是進步的癌症重要的蔓延減慢藥物。
 

適應症 釤153 Sm oxabifor

這個藥理學小組的準備工作是為了對人體產生狹窄的目標影響，即解決特定的病理問題。使用撒馬利亞的適應症也只有一個方向 - 這是疼痛症狀的緩解，它總是表現在骨組織的轉移性疾病中（在腫瘤學實踐中）。這種藥物，還可以讓你減緩骨轉移的擴散。

藥物撒馬利亞的另一個應用領域是風濕病的實踐。它用於肌肉骨骼系統的病理學，該系統已經進入慢性病狀態。該藥可減輕關節痛的症狀（關節週期性疼痛發作，在沒有特徵體徵和失敗症狀的情況下），導致穩定緩解。包括諸如變形性關節病，類風濕性關節炎和其他病症的疾病的疼痛緩解症狀。

發布表單

基於藥物的藥理學取向，以及由於其屬於放射性同位素藥物，其釋放形式是用於靜脈內給藥的藥物溶液。

撒瑪利亞是一種透明的液體，沒有顏色。1毫升藥物由幾種活性化合物組成，它們決定藥物的藥效學。這個153-釤（¹⁵³ SM），其存在從240到1500活度，也包括作為串聯釤oksabifor，其表示從25至100g的量，和鈉oksabifor在15至25毫克的量存在。

還有一些伴隨物質可以保持高水平的藥物治療特徵 - 它是氯化鈉，以及特殊的純水，用於注射和滴管注射。

取決於活性活性物質的濃度，藥物以15ml瓶裝遞送至藥理學市場，但具有不同的治療效果：500MBq，1000MBq和2000MBq。裝有藥液的容器也包裝在專門用於隔離放射性物質的試劑盒中。

藥效學

屬於這個組的藥物，幾乎都是工作指導的。Farmakodinamika釤是由病人的同位素釤-153在骨組織中積累引起的。同時，他的選擇性取決於他直接在受轉移地層影響的地方積累的事實。它們的沉澱發生在破壞性炎症病灶中，其在人體的骨骼中發生變化。

該藥物的作用是由於釤-153同位素釋放的β粒子的發射（153是門捷列夫確定的質量數並添加到他的表中）。正是這些射線影響了受影響的區域以及周圍的神經末梢。釤由於其藥理特性，顯示出高抗增殖效力，並且具有鎮痛作用。

釤-153同位素發射硬伽馬輻射，這使得使用特殊的醫療設備（如伽馬照相機）來固定分佈區和藥物累積水平成為可能。

經過治療的患者的療程後撒瑪利亞追求骨掃描顯示，在受影響的組織中的藥物成分的兩種積累 - 高三倍比它在人體內的對稱地區落戶不受疾病，這證實madikamenta的作用的選擇性。

該調查的類似結果與基於锝-99m的促骨化合物進行的診斷指數相同。本指標使我們能夠提供建議，以便在選擇用釤-153氧氟沙星處理放射性核素的方法中使用它。

藥代動力學

藥代動力學釤表明，臨床療效輸入啟動至少所述放射性核素madikamenta程序給藥後幾週顯著表現出藥物。治療效果本身俱有持久性，並且取決於患者的個體特徵，可以持續三至六個月。

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劑量和管理

有問題的藥物用於靜脈注射藥物治療。鑑於它們的高輻射負載的，以保護醫務人員與病人工作過程期間，釤，直接給藥前，在從50至100毫升的量採取鈉的0.9％氯化鈉（NaCl）溶液稀釋。

1. 為了正確地進行初步稀釋程序，有必要建立用於工作的靜脈感染系統，將針插入靜脈並繼續滴注氯化鈉溶液。 
2. 在短時間之後，使用特殊夾子關閉滴水系統，通過醫用注射器將所有必需量的Samaria引入裝有NaCl的容器中。
3. 在此之後，可以繼續靜脈輸注，但患者將接受稀釋的放射性核素製劑。

主治醫師 - 腫瘤醫師規定藥物的給藥方法和劑量。推薦的藥物起始劑量為每公斤患者體重1.5mCi。在該疾病的特定臨床圖片中，可以針對更小（1mCi每千克患者體重）和更大（每千克患者體重21.5）側校正施用的活性成分的量。

如果有治療需要，在第一次手術後三個月，可以重複引入撒馬利亞。

從應用的mdikamenta的放射性出發，該程序只在專門的醫療機構進行，該機構配備了改進的治療設施和過濾器系統。其中一個地方可能是區域從屬的腫瘤診所。患者在頭兩天接受了這一手術後，患者的尿液不會立即開始進入下水道系統，而是保持一段時間以分解放射性核素。

在整個治療過程中，有必要不斷監測血液狀況的公式和其他指標。

撒馬利亞不允許用於由於嚴重疾病而有肝臟和腎功能障礙病史的患者。

在懷孕期間使用 釤153 Sm oxabifor

由於其放射性，在懷孕期間以及在一位年輕的母親用母乳喂養她的新生嬰儿期間使用撒馬利亞，是絕對禁忌的。如果臨床上需要將這種藥物包含在護理女性的治療方案中，則應該將嬰兒斷奶並轉移至人工餵養。

禁忌

任何藥物藥物由於其對人體的作用，在治療方案的應用和引入方面有其局限性。使用撒馬利亞也有禁忌症，這些禁忌症有以下限制：

1. 藥物對患者身體成分的不耐受性增加。
2. 嚴重的腎臟和/或肝功能障礙。
3. 血小板減少症是患者血漿血小板數量減少（小於100.0× ^{10 9} / L）。
4. 白細胞減少症是患者血漿中白細胞數量減少（小於2,0× ^{10 9} / l）。
5. 抑制骨髓造血（造血 - 血細胞形成和發展的過程）。
6. 預防撒馬利亞處方也是事實，在此之前，患者接受了大規模的骨髓抑制治療。
7. 而且如果真的有脊柱壓縮性骨折的可能性。
8. 該藥物不允許用於治療時尚未滿18歲的兒童和青少年的治療方案中。 

副作用 釤153 Sm oxabifor

由於其藥理特性，所涉及的藥物非常具有攻擊性，並且其給藥可能導致不良症狀。撒瑪利亞的副作用是相當微不足道的，並受到這樣的一套條件限制：

• 噁心。這種不舒服的狀態可以在藥物給藥後持續三天，之後其強度逐漸消失。其第二個變種是引入維甲酸治療一種或兩種胃復安 - 一種有效的止吐藥，它可以完全消除和噁心發作。
• 在手術後的兩週內，患者感覺疼痛增加。它是由位於病變部位的組織細胞的放射反應引起的。通過進入治療安咪咪唑鈉（一種藥物組吡唑酮） - 一種具有其特性，尤其是麻醉性鎮痛特性的藥物，可以阻止這種症狀。除此之外，還可以規定與非甾體類抗炎藥（NSAID）的藥理學組有關的藥品。

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過量

由於沒有足夠的研究基地，撒馬利亞最近進入了藥物市場，因此迄今為止，所考慮的藥物過量尚未被描述。

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與其他藥物的相互作用

任何藥物都有其自身的限制，但首先，這涉及在單一療法條件下使用所考慮的藥物。當在綜合治療的治療，你需要知道，除了每個madikamenta，特別是與其他藥物相互作用釤的個體特徵，以防止病人的惡化，更多的歷史病變的並發症負擔吧。

專家必須知道，藥效學放射性核素釤¹⁵³釤oksabifor與化療採用及其製劑，和激素治療治療上相容的，以及用於對惡性腫瘤和外部射線治療的轉移性結構的影響的過程。

只需定期監測患者的身體狀況，並監測外周血的主要指標。

儲存條件

這種藥不會自由銷售。撒馬利亞的儲存條件受所有“放射性物質的儲存，記錄和運輸，廢物處理規則”的約束。

他們主要關注這樣一個事實，即這個放射性藥物組的藥物應該以不允許照射醫護人員的方式進行儲存，從而傷害他們。這種輻射也會影響實驗室測量和研究的準確性水平。

在實驗室內，必須有盡可能多的日常程序所需的文件，而不是更多。

釤，作為準備發光有源β - 顆粒，以及體現伽馬 - 射線輻照應該只包含一種特殊的鐵，在活性伽馬的存在 - 輻射和塗有鉛，安全放置在實驗室房間。

每日仔細監測這類藥物的使用是必要的。

包括撒馬利亞在內的這類藥物的運輸是在密封的容器中進行的，以防止釋放藥物。伴隨此貨物的人員以及環境都應得到保護。

嚴格禁止將放射性污水處理為吸收坑，鑽孔，用於養殖魚類和水禽的池塘以及灌溉田。

放射性物質的處置場所應適當配備。洩漏是不可接受的。

保質期

該藥在靜脈輸注過程中直接稀釋。有關藥物的保質期是相當有機的，從撒瑪利亞製造之日起只有四天。如果在規定期限內沒有藥品需求，則應按照放射性物質和化合物儲存，操作和處置規則中的所有要求進行處置。