^

健康

A
A
A

持續性豆狀角化病:原因、症狀、診斷、治療

 
,醫學編輯
最近審查:20.11.2021
 
Fact-checked
х

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查,以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南,只鏈接到信譽良好的媒體網站,學術研究機構,並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字([1],[2]等)是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確,已過時或有疑問,請選擇它並按Ctrl + Enter。

耐角化病的透鏡狀(藍色Phlegel病)屬於遺傳性疾病組,主要侵犯角質化,遺傳類型為常染色體顯性遺傳。男人和女人經常遭受同樣的痛苦 該疾病的第一表現形式中的40-50歲為1-4毫米,鱗片狀,不規則形狀的紅褐色丘疹小尺寸中觀察到的,局部的後止擋,上肢和下肢。當去除鱗片時,漏斗的光亮的底部暴露出來。皮疹有時伴有輕微的瘙癢。它與糖尿病合併在一起。

病理。在病變的中心,沿著邊緣注意到表皮變薄 - 棘皮病和乳頭狀瘤病。角質層大多是緻密的,相當厚,特別是在元件的中心,在那裡也檢測到局灶性角化不全。在表皮的萎縮部分沒有顆粒層。基底上皮細胞扁平,水腫,表皮基底膜不清楚。在乳頭層和真皮網狀層的上部,血管擴張,淋巴組織細胞特徵的密集浸潤清楚地從底層真皮層上描繪出來。在角質鱗片中,萎縮區中皮膚的電子顯微鏡檢查顯示緻密基質中的亮線,橋粒的保存。檢測角化不全細胞,並且角質不定顆粒的數量減少。在顆粒狀上皮細胞中並且沒有層狀顆粒。在浸潤中,發現具有腦細胞核的淋巴細胞。

組織發生。對於在上皮細胞分化中起重要作用的層狀顆粒的病理學非常重要。但是,尚未收到有關其變化的明確數據。基於巨噬細胞石灰和淋巴細胞與腦核浸潤的檢測,假設免疫反應在疾病發展中的作用。

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

需要檢查什麼?

如何檢查?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.