光化性網狀體：原因、症狀、診斷、治療
最近審查：23.04.2024
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1969年，光化性網狀蛋白首先在一個單獨的分科單位中被描述和分離出來。FA Ive et al。文獻中的這種疾病以慢性光化性皮炎的名稱進行描述。光化性reticuloid是一種慢性皮膚病，加上強烈的光敏性和組織學相似的淋巴瘤。
該病的病因和發病機制尚不清楚。基礎是提高對太陽輻射的敏感度。假定光接觸性皮炎轉變為光化性網狀物的可能性。
光化性網狀物的症狀。它主要發生在中年人和老年人中經常暴露在暴露於地面的多年生濕疹之後。增生和浸潤過程導致讓人想起萊納納相。將過程傳播到其他封閉的身體部位可能導致紅皮病。皮下淋巴結和凝膠腫大增加。沒有描述轉變成惡性淋巴瘤。
對紅斑，水腫背景暴露的皮膚（頸部，面部，胸部的前上表面上，手的背面），被佈置丘疹性元素粉紅色和紅色合併成固體浸潤性斑塊豐富粉色紫紺型melkoplastinchatym剝離，plotnovata一致性。失敗的焦點有明確的界限。患者抱怨病灶有嚴重瘙癢。淋巴結未擴大。
據一些作者說，為了確定診斷，該疾病應符合以下標準：
- 持續的慢性病程，甚至在沒有光敏劑的情況下也存在濕疹;
- 增加對UVA，UVB或可見光的敏感度;
- 組織學檢查揭示了典型的慢性皮炎和皮膚淋巴瘤（Patria微塊）的圖片。
病理。形態學變化對應於臨床多態性。與濕疹變化病灶具有慢性濕疹的通常的模式，與淋巴樣細胞的厚帶狀浸潤的存在與真皮的纖維化。有epidermotropizm大單核細胞以產生填充的淋巴樣細胞深染型微膿腫PONV空腔，不規則形細胞核類似於那些在蕈樣肉芽腫病的早期階段。有時候滲透緻密，瀰漫性，它佔據了整個真皮層下到皮下脂肪組織由小淋巴細胞，大型異型淋巴細胞深染豆仁，漿細胞，嗜酸性粒細胞，成纖維細胞和巨細胞，如異物。這張照片類似於淋巴肉芽腫病或對寄生蟲的持續反應。N.和N. Kerl Kresbach（1979年）的臨床和病理體徵由於本病太陽能濕疹。
鑑別診斷。該疾病應與特應性皮炎，嗜酸性肉芽腫，結節病相鑑別。
治療光化性網狀病是一項艱鉅的任務。應用系統性皮質類固醇，細胞抑製劑，抗瘧藥物。環孢菌素A（Sandimun-neoral）具有良好的效果，但是當藥物被取消時，疾病復發。使用低劑量的PUVA療法獲得令人鼓舞的結果。外用皮質類固醇藥膏。
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